Doplňování

Doplnění: obnovení původního fenotypu

Komplementace je proces spojení dvou mutantních alel jednoho genu v zygotě, který vede k obnovení původního (divokého) fenotypu. Termín „doplňování“ uvedl do vědeckého oběhu v roce 1941 biolog G.W. Becher.

Mutace jsou změny v genetickém materiálu, které mohou vést ke změně fenotypu organismu. V ideálním případě má každý gen dvě alely, jednu od matky a jednu od otce. Pokud se v jedné z alel objeví mutace, může to vést ke změně fenotypu. Pokud se však mutace vyskytují v obou alelách genu, může dojít ke komplementaci.

Proces komplementace nastává, když se dvě mutantní alely genu, které kódují různé peptidy nebo RNA, spojí ve stejném organismu. V důsledku tohoto sjednocení dochází k obnovení původního fenotypu, který byl ztracen v důsledku mutací.

Komplementace je důležitá pro pochopení evoluce a genetických mechanismů, které jsou základem dědičnosti. Tento proces se může vyskytovat u různých organismů, včetně bakterií, rostlin a zvířat.

Komplementace může být použita ke studiu mutací a jejich účinků na fenotypy, stejně jako k vytvoření nových genetických konstruktů, které mohou mít potenciální praktické aplikace například v zemědělství nebo medicíně.

Závěrem lze říci, že komplementace je proces spojení dvou mutantních alel stejného genu v zygotě, který vede k obnovení původního fenotypu. Tento proces je důležitý pro pochopení genetických mechanismů a může mít potenciální praktické aplikace.

Komplementace je obnovení divokého typu genu (původního fenotypu), když je tento gen mutován. Několik příkladů komplementace: * V páru heteropolárních (kdy jeden faktor je dominantní „+“ - dominantní a druhý faktor je recesivní „-“ - recesivní) hybridy F.1 (získané křížením genotypů AaBb a Aa Bb) , pokud byli oba rodiče nositeli heterogenních alel, objevuje se v potomstvu homozygotní dominantní jedinec s původním fenotypem (AaBb). * U jedinců hybridizačního komplexu (například Drosophila sechellia a D. melanogaster) získávají heterozygoti (D. m. sechelliensis) vlastnosti obou rodičovských druhů. Při výpočtu pravděpodobnosti výskytu různých genotypů a fenotypů u heterozygotů v závislosti na jejich vlivu na chování alely dominance bylo získáno následující rozdělení genotypů: v 58 % případů tento jedinec vykazuje alelu dominance rodiče A. , v dalších 21 % případů - alela dominantního rodiče B ​​a v dalších 40 % případů je pozorován fenotypový efekt alely pouze u jednoho z rodičů.