Linfangiomatosis sistémica [Linfangiomatosis sistémica; Linfangioma (Base Lymphangiomat-) + -O]

La linfangiomatosis es una enfermedad rara caracterizada por la aparición de múltiples tumores de los vasos linfáticos, llamados linfangiomas. Los linfangiomas pueden ocurrir en una variedad de órganos y tejidos, incluidos la piel, los pulmones, el hígado, los riñones, el cerebro y otros.

Los síntomas de la linfangiomatosis pueden incluir agrandamiento de los órganos, dolor en el área de los tumores, problemas respiratorios, hinchazón, sangrado y otros. El tratamiento para la linfangiomatosis puede consistir en cirugía o medicación, pero a menudo se requiere una combinación de tratamientos.

La linfangiomatosis puede tener diversas causas, incluidos factores genéticos, exposición a la radiación, infecciones y otras enfermedades. El diagnóstico de linfangiomatosis incluye análisis de sangre, ecografía, tomografía computarizada y otros métodos de diagnóstico.

El pronóstico de la linfangiomatosis depende del tipo de tumor, su tamaño y localización. En algunos casos, las linfangiomatosis se pueden curar por completo, pero en otros casos pueden provocar complicaciones graves e incluso la muerte.

En general, la linfangiomatosis es una enfermedad rara pero grave que requiere diagnóstico y tratamiento oportunos.

La linfopatía linfangiosa es un tumor, enfermedad maligna de los vasos linfáticos que pertenecen al lecho vascular. La enfermedad se considera muy rara. Representa no más del 0,3% de todas las patologías oncológicas. En la ciencia médica se caracteriza no sólo como un diagnóstico, sino también como una forma separada de la enfermedad. Se clasifica como una neoplasia vascular benigna. La mayoría de los pacientes adultos y niños mayores de dos años padecen trastornos linfáticos. La enfermedad se distingue por signos, tipo de curso, tasa de desarrollo de los síntomas y consecuencias claramente establecidos. Con un diagnóstico oportuno