Lymphangiomatosis Systemic [Lymphangiomatosis Systemica; Lymfangiooma (peruslymfangiomat-) + -O]

Lymfangiomatoosi on harvinainen sairaus, jolle on ominaista useiden imusuonten kasvaimien ilmaantuminen, joita kutsutaan lymfangioomiksi. Lymfangioomia voi esiintyä useissa elimissä ja kudoksissa, mukaan lukien iho, keuhkot, maksa, munuaiset, aivot ja muut.

Lymfangiomatoosin oireita voivat olla elinten laajentuminen, kipu kasvainten alueella, hengitysvaikeudet, turvotus, verenvuoto ja muut. Lymfangiomatoosin hoito voi olla leikkausta tai lääkitystä, mutta usein tarvitaan hoitojen yhdistelmää.

Lymfangiomatoosilla voi olla useita syitä, mukaan lukien geneettiset tekijät, säteilyaltistus, infektiot ja muut sairaudet. Lymfangiomatoosin diagnoosi sisältää verikokeet, ultraäänitutkimukset, tietokonetomografian ja muut diagnostiset menetelmät.

Lymfangiomatoosin ennuste riippuu kasvaimen tyypistä, koosta ja sijainnista. Joissakin tapauksissa lymfangiomatoosit voidaan parantaa kokonaan, mutta toisissa tapauksissa ne voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan.

Kaiken kaikkiaan lymfangiomatoosi on harvinainen mutta vakava sairaus, joka vaatii oikea-aikaista diagnoosia ja hoitoa.

Lymfangioottinen lymfopatia on kasvain, pahanlaatuinen imusuonten sairaus, joka kuuluu verisuonikerrokseen. Tautia pidetään erittäin harvinaisena. Se on enintään 0,3 % kaikista onkologisista patologioista. Lääketieteessä sitä ei luonnehdita vain diagnoosiksi, vaan myös sairauden erilliseksi muotoksi. Se luokitellaan hyvänlaatuiseksi vaskulaariseksi kasvaimeksi. Useimmilla aikuispotilailla ja yli kaksivuotiailla lapsilla on lymfaattisia häiriöitä. Sairaudelle on ominaista selkeästi havaitut merkit, taudin tyyppi, oireiden kehittymisnopeus ja seuraukset. Oikea-aikaisella diagnoosilla