Lymphangiomatosis Systemic [Lymphangiomatosis Systemica; Lymfangiom (Base Lymphangiomat-) + -O]

Lymfangiomatose er en sjælden sygdom karakteriseret ved fremkomsten af ​​flere tumorer i lymfekarrene, kaldet lymfangiomer. Lymfangiom kan forekomme i en række forskellige organer og væv, herunder hud, lunger, lever, nyrer, hjerne og andre.

Symptomer på lymfangiomatose kan omfatte forstørrelse af organer, smerter i området af tumorer, vejrtrækningsproblemer, hævelse, blødning og andre. Behandling af lymfangiomatose kan være kirurgi eller medicin, men en kombination af behandlinger er ofte påkrævet.

Lymfangiomatose kan have en række forskellige årsager, herunder genetiske faktorer, strålingseksponering, infektioner og andre sygdomme. Diagnose af lymfangiomatose omfatter blodprøver, ultralyd, computertomografi og andre diagnostiske metoder.

Prognosen for lymfangiomatose afhænger af typen af ​​tumor, dens størrelse og placering. I nogle tilfælde kan lymfangiomatoser helbredes fuldstændigt, men i andre tilfælde kan de føre til alvorlige komplikationer og endda død.

Samlet set er lymfangiomatose en sjælden, men alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og behandling.

Lymfangiøs lymfopati er en tumor, ondartet sygdom i lymfekarrene, som hører til karlejet. Sygdommen anses for meget sjælden. Det tegner sig ikke for mere end 0,3% af alle onkologiske patologier. I lægevidenskaben karakteriseres det ikke kun som en diagnose, men også som en separat form for sygdommen. Det er klassificeret som en godartet vaskulær neoplasma. De fleste voksne patienter og børn over to år har lymfatiske lidelser. Sygdommen er kendetegnet ved klart etablerede tegn, type forløb, hastighed af udvikling af symptomer og konsekvenser. Med en rettidig diagnose