Lymphangiomatosis Systemic [Lymphangiomatosis Systemica; Lymfangiom (baslymfangiom-) + -O]

Lymfangiomatos är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av uppkomsten av flera tumörer i lymfkärlen, som kallas lymfangiom. Lymfaniom kan förekomma i en mängd olika organ och vävnader, inklusive hud, lungor, lever, njurar, hjärna och andra.

Symtom på lymfangiomatos kan inkludera förstoring av organ, smärta i tumörområdet, andningsproblem, svullnad, blödning och andra. Behandling av lymfangiomatos kan vara kirurgi eller medicinering, men ofta krävs en kombination av behandlingar.

Lymfangiomatos kan ha en mängd olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, strålningsexponering, infektioner och andra sjukdomar. Diagnos av lymfangiomatos inkluderar blodprov, ultraljud, datortomografi och andra diagnostiska metoder.

Prognosen för lymfangiomatos beror på typen av tumör, dess storlek och plats. I vissa fall kan lymfangiomatoser botas helt, men i andra fall kan de leda till allvarliga komplikationer och till och med dödsfall.

Sammantaget är lymfangiomatos en sällsynt men allvarlig sjukdom som kräver snabb diagnos och behandling.

Lymfoniös lymfopati är en tumör, malign sjukdom i lymfkärlen, som hör till kärlbädden. Sjukdomen anses vara mycket sällsynt. Det står för inte mer än 0,3% av alla onkologiska patologier. Inom medicinsk vetenskap karakteriseras det inte bara som en diagnos, utan också som en separat form av sjukdomen. Det klassificeras som en godartad vaskulär neoplasm. De flesta vuxna patienter och barn över två år har lymfatiska störningar. Sjukdomen kännetecknas av tydligt etablerade tecken, typ av förlopp, hastighet av utveckling av symtom och konsekvenser. Med en snabb diagnos