Lymphangiomatosis szisztémás [Lymphangiomatosis Systemica; Lymphangioma (bázis Lymphangiomat-) + -O]

A limfangiomatózis egy ritka betegség, amelyet a nyirokerek többszörös daganatának, úgynevezett lymphangiomának a megjelenése jellemez. A limfangiómák számos szervben és szövetben előfordulhatnak, beleértve a bőrt, a tüdőt, a májat, a veséket, az agyat és másokat.

A lymphangiomatosis tünetei közé tartozhat a szervek megnagyobbodása, fájdalom a daganatok területén, légzési problémák, duzzanat, vérzés és mások. A lymphangiomatosis kezelése lehet műtét vagy gyógyszeres kezelés, de gyakran a kezelések kombinációjára van szükség.

A limfangiomatózisnak számos oka lehet, beleértve a genetikai tényezőket, a sugárterhelést, a fertőzéseket és más betegségeket. A lymphangiomatosis diagnózisa vérvizsgálatokat, ultrahangot, számítógépes tomográfiát és egyéb diagnosztikai módszereket foglal magában.

A lymphangiomatosis prognózisa a daganat típusától, méretétől és helyétől függ. Egyes esetekben a lymphangiomatosisok teljesen gyógyíthatók, más esetekben azonban súlyos szövődményekhez és akár halálhoz is vezethetnek.

Összességében a lymphangiomatosis ritka, de súlyos betegség, amely időben történő diagnózist és kezelést igényel.

A nyirokcsomós lymphopathia az érágyhoz tartozó nyirokerek daganatos, rosszindulatú betegsége. A betegség nagyon ritka. Az összes onkológiai patológia legfeljebb 0,3% -át teszi ki. Az orvostudományban nemcsak diagnózisként, hanem a betegség különálló formájaként is jellemzik. Jóindulatú vaszkuláris daganatnak minősül. A legtöbb felnőtt betegnek és két évnél idősebb gyermeknek nyirokrendszeri rendellenességei vannak. A betegséget egyértelműen megállapított jelek, lefolyás típusa, a tünetek kialakulásának sebessége és következményei különböztetik meg. Időben felállított diagnózissal