Lenfanjiomatozis Sistemik [Lymphangiomatosis Systemica; Lenfanjioma (Baz Lenfanjiomat-) + -O]

Lenfanjiomatoz, lenfanjiyom adı verilen lenfatik damarlarda birden fazla tümör ortaya çıkmasıyla karakterize edilen nadir bir hastalıktır. Lenfanjiyomlar cilt, akciğerler, karaciğer, böbrekler, beyin ve diğerleri dahil olmak üzere çeşitli organ ve dokularda ortaya çıkabilir.

Lenfanjiyomatozun belirtileri arasında organların genişlemesi, tümör bölgesinde ağrı, nefes alma sorunları, şişlik, kanama ve diğerleri sayılabilir. Lenfanjiyomatozun tedavisi ameliyat veya ilaç tedavisi olabilir, ancak sıklıkla tedavilerin bir kombinasyonu gerekir.

Lenfanjiomatozun genetik faktörler, radyasyona maruz kalma, enfeksiyonlar ve diğer hastalıklar dahil olmak üzere çeşitli nedenleri olabilir. Lenfanjiomatoz tanısı kan testleri, ultrason, bilgisayarlı tomografi ve diğer teşhis yöntemlerini içerir.

Lenfanjiomatozun prognozu tümörün tipine, büyüklüğüne ve konumuna bağlıdır. Bazı durumlarda lenfanjiomatozlar tamamen tedavi edilebilir, ancak diğer durumlarda ciddi komplikasyonlara ve hatta ölüme yol açabilir.

Genel olarak lenfanjiomatoz, zamanında tanı ve tedavi gerektiren nadir fakat ciddi bir hastalıktır.

Lenfanjiyolenfopati, damar yatağına ait olan lenfatik damarların tümör, malign bir hastalığıdır. Hastalığın çok nadir olduğu düşünülmektedir. Tüm onkolojik patolojilerin% 0,3'ünden fazlasını oluşturmaz. Tıp biliminde sadece tanı olarak değil aynı zamanda hastalığın ayrı bir formu olarak da nitelendirilir. İyi huylu bir vasküler neoplazm olarak sınıflandırılır. Yetişkin hastaların ve iki yaşın üzerindeki çocukların çoğunda lenfatik bozukluklar vardır. Hastalık, açıkça belirlenmiş belirtiler, seyir türü, semptomların gelişme hızı ve sonuçları ile ayırt edilir. Zamanında teşhis ile