Lymphangiomatosis Systemic [Lymphangiomatosis Systemica; Lymfangiom (Base Lymphangiomat-) + -O]

Lymfangiomatose er en sjelden sykdom karakterisert ved utseendet av flere svulster i lymfekarene, kalt lymfangiomer. Lymfangiom kan forekomme i en rekke organer og vev, inkludert hud, lunger, lever, nyrer, hjerne og andre.

Symptomer på lymfangiomatose kan inkludere utvidelse av organer, smerter i området av svulster, pusteproblemer, hevelse, blødning og andre. Behandling for lymfangiomatose kan være kirurgi eller medisinering, men en kombinasjon av behandlinger er ofte nødvendig.

Lymfangiomatose kan ha en rekke årsaker, inkludert genetiske faktorer, strålingseksponering, infeksjoner og andre sykdommer. Diagnose av lymfangiomatose inkluderer blodprøver, ultralyd, datatomografi og andre diagnostiske metoder.

Prognosen for lymfangiomatose avhenger av typen svulst, dens størrelse og plassering. I noen tilfeller kan lymfangiomatoser kureres fullstendig, men i andre tilfeller kan de føre til alvorlige komplikasjoner og til og med død.

Samlet sett er lymfangiomatose en sjelden, men alvorlig sykdom som krever rettidig diagnose og behandling.

Lymfangiøs lymfopati er en svulst, ondartet sykdom i lymfekarene, som hører til den vaskulære sengen. Sykdommen anses som svært sjelden. Det utgjør ikke mer enn 0,3% av alle onkologiske patologier. I medisinsk vitenskap karakteriseres det ikke bare som en diagnose, men også som en egen form for sykdommen. Det er klassifisert som en godartet vaskulær neoplasma. De fleste voksne pasienter og barn over to år har lymfatiske lidelser. Sykdommen kjennetegnes ved tydelig etablerte tegn, type forløp, hastigheten på utvikling av symptomer og konsekvenser. Med en rettidig diagnose