Lymfangiomatose Systemisch [Lymfangiomatose Systemica; Lymfangioom (basis lymfangiomaat-) + -O]

Lymfangiomatose is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van meerdere tumoren van de lymfevaten, lymfangiomen genaamd. Lymfangiomen kunnen voorkomen in verschillende organen en weefsels, waaronder de huid, longen, lever, nieren, hersenen en andere.

Symptomen van lymfangiomatose kunnen zijn: vergroting van organen, pijn op het gebied van tumoren, ademhalingsproblemen, zwelling, bloeding en andere. Behandeling voor lymfangiomatose kan een operatie of medicatie zijn, maar vaak is een combinatie van behandelingen vereist.

Lymfangiomatose kan verschillende oorzaken hebben, waaronder genetische factoren, blootstelling aan straling, infecties en andere ziekten. De diagnose van lymfangiomatose omvat bloedonderzoek, echografie, computertomografie en andere diagnostische methoden.

De prognose van lymfangiomatose hangt af van het type tumor, de grootte en locatie ervan. In sommige gevallen kunnen lymfangiomatoses volledig worden genezen, maar in andere gevallen kunnen ze tot ernstige complicaties en zelfs de dood leiden.

Over het algemeen is lymfangiomatose een zeldzame maar ernstige ziekte die een tijdige diagnose en behandeling vereist.

Lymfangeuze lymfopathie is een tumor, een kwaadaardige ziekte van de lymfevaten, die tot het vaatbed behoren. De ziekte wordt als zeer zeldzaam beschouwd. Het is verantwoordelijk voor niet meer dan 0,3% van alle oncologische pathologieën. In de medische wetenschap wordt het niet alleen gekarakteriseerd als een diagnose, maar ook als een aparte vorm van de ziekte. Het is geclassificeerd als een goedaardig vasculair neoplasma. De meeste volwassen patiënten en kinderen ouder dan twee jaar hebben lymfatische aandoeningen. De ziekte onderscheidt zich door duidelijk vastgestelde symptomen, het type beloop, de snelheid van ontwikkeling van symptomen en de gevolgen. Met een tijdige diagnose