Linfangiomatosi sistemica [Linfoangiomatosi sistemica; Linfangioma (Linfoangioma Base-) + -O]

La linfangiomatosi è una malattia rara caratterizzata dalla comparsa di tumori multipli dei vasi linfatici, chiamati linfangiomi. I linfangiomi possono verificarsi in una varietà di organi e tessuti, tra cui pelle, polmoni, fegato, reni, cervello e altri.

I sintomi della linfangiomatosi possono includere ingrossamento degli organi, dolore nell'area dei tumori, problemi respiratori, gonfiore, sanguinamento e altri. Il trattamento per la linfangiomatosi può essere chirurgico o farmacologico, ma spesso è necessaria una combinazione di trattamenti.

La linfangiomatosi può avere diverse cause, tra cui fattori genetici, esposizione alle radiazioni, infezioni e altre malattie. La diagnosi di linfangiomatosi comprende esami del sangue, ecografia, tomografia computerizzata e altri metodi diagnostici.

La prognosi della linfangiomatosi dipende dal tipo di tumore, dalle sue dimensioni e dalla posizione. In alcuni casi, la linfangiomatosi può essere curata completamente, ma in altri casi può portare a gravi complicazioni e persino alla morte.

Nel complesso, la linfangiomatosi è una malattia rara ma grave che richiede diagnosi e trattamento tempestivi.

La linfopatia linfangiosa è un tumore, una malattia maligna dei vasi linfatici, che appartengono al letto vascolare. La malattia è considerata molto rara. Rappresenta non più dello 0,3% di tutte le patologie oncologiche. Nella scienza medica è caratterizzata non solo come diagnosi, ma anche come forma separata della malattia. È classificata come neoplasia vascolare benigna. La maggior parte dei pazienti adulti e dei bambini di età superiore ai due anni presentano disturbi linfatici. La malattia si distingue per segni chiaramente definiti, tipo di decorso, velocità di sviluppo dei sintomi e conseguenze. Con una diagnosi tempestiva