Системна лимфангиоматоза [Lymphangiomatosis Systemica; Лимфангиом (базов лимфангиомат-) + -O]

Лимфангиоматозата е рядко заболяване, характеризиращо се с появата на множество тумори на лимфните съдове, наречени лимфангиоми. Лимфангиомите могат да се появят в различни органи и тъкани, включително кожата, белите дробове, черния дроб, бъбреците, мозъка и други.

Симптомите на лимфангиоматозата могат да включват уголемяване на органите, болка в областта на туморите, проблеми с дишането, подуване, кървене и други. Лечението на лимфангиоматозата може да бъде хирургично или медикаментозно, но често е необходима комбинация от лечения.

Лимфангиоматозата може да има различни причини, включително генетични фактори, излагане на радиация, инфекции и други заболявания. Диагнозата на лимфангиоматоза включва кръвни изследвания, ултразвук, компютърна томография и други диагностични методи.

Прогнозата на лимфангиоматозата зависи от вида на тумора, неговия размер и местоположение. В някои случаи лимфангиоматозите могат да бъдат напълно излекувани, но в други случаи могат да доведат до сериозни усложнения и дори смърт.

Като цяло лимфангиоматозата е рядко, но сериозно заболяване, което изисква навременна диагностика и лечение.

Лимфангиозната лимфопатия е тумор, злокачествено заболяване на лимфните съдове, които принадлежат към съдовото русло. Заболяването се счита за много рядко. Той представлява не повече от 0,3% от всички онкологични патологии. В медицинската наука се характеризира не само като диагноза, но и като отделна форма на заболяването. Класифицира се като доброкачествена съдова неоплазма. Повечето възрастни пациенти и деца над две години имат лимфни нарушения. Заболяването се отличава с ясно установени признаци, тип на протичане, скорост на развитие на симптомите и последствия. С навременна диагноза