Limfangiomatosis Sistemik [Limfangiomatosis Sistemika; Limfangioma (Basis Limfangiomat-) + -O]

Limfangiomatosis adalah penyakit langka yang ditandai dengan munculnya beberapa tumor pada pembuluh limfatik, yang disebut limfangioma. Limfangioma dapat terjadi di berbagai organ dan jaringan, antara lain kulit, paru-paru, hati, ginjal, otak, dan lain-lain.

Gejala limfangiomatosis dapat berupa pembesaran organ, nyeri pada area tumor, gangguan pernapasan, pembengkakan, pendarahan, dan lain-lain. Perawatan untuk limfangiomatosis dapat berupa pembedahan atau pengobatan, namun kombinasi perawatan sering kali diperlukan.

Limfangiomatosis dapat disebabkan oleh berbagai macam hal, antara lain faktor genetik, paparan radiasi, infeksi, dan penyakit lainnya. Diagnosis limfangiomatosis meliputi tes darah, USG, computerized tomography dan metode diagnostik lainnya.

Prognosis limfangiomatosis bergantung pada jenis tumor, ukuran dan lokasinya. Dalam beberapa kasus, limfangiomatosis dapat disembuhkan sepenuhnya, namun dalam kasus lain dapat menyebabkan komplikasi serius dan bahkan kematian.

Secara keseluruhan, limfangiomatosis adalah penyakit langka namun serius yang memerlukan diagnosis dan pengobatan tepat waktu.

Limfopati limfatik adalah tumor, penyakit ganas pada pembuluh limfatik, yang termasuk dalam dasar pembuluh darah. Penyakit ini tergolong sangat langka. Ini menyumbang tidak lebih dari 0,3% dari semua patologi onkologis. Dalam ilmu kedokteran, hal ini ditandai tidak hanya sebagai diagnosis, tetapi juga sebagai bentuk penyakit tersendiri. Ini diklasifikasikan sebagai neoplasma vaskular jinak. Kebanyakan pasien dewasa dan anak-anak di atas usia dua tahun menderita kelainan limfatik. Penyakit ini dibedakan berdasarkan tanda-tanda yang jelas, jenis perjalanan penyakit, kecepatan perkembangan gejala, dan konsekuensinya. Dengan diagnosis tepat waktu