Limfangiomatoza układowa [Lymphangiomatosis układica; Naczyniak limfatyczny (podstawowy Lymphangiomat-) + -O]

Limfangiomatoza jest rzadką chorobą charakteryzującą się pojawieniem się licznych guzów naczyń limfatycznych, zwanych naczyniakami limfatycznymi. Naczyniaki chłonne mogą występować w różnych narządach i tkankach, w tym w skórze, płucach, wątrobie, nerkach, mózgu i innych.

Objawy limfangiomatozy mogą obejmować powiększenie narządów, ból w okolicy nowotworów, problemy z oddychaniem, obrzęk, krwawienie i inne. Leczenie limfangiomatozy może obejmować operację lub leczenie farmakologiczne, ale często wymagana jest kombinacja terapii.

Limfangiomatoza może mieć różne przyczyny, w tym czynniki genetyczne, narażenie na promieniowanie, infekcje i inne choroby. Rozpoznanie limfangiomatozy obejmuje badania krwi, USG, tomografię komputerową i inne metody diagnostyczne.

Rokowanie w przypadku limfangiomatozy zależy od rodzaju guza, jego wielkości i lokalizacji. W niektórych przypadkach limfangiomatozy można całkowicie wyleczyć, ale w innych przypadkach mogą prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci.

Ogólnie rzecz biorąc, limfangiomatoza jest rzadką, ale poważną chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia.

Limfopatia limfatyczna jest nowotworem, złośliwą chorobą naczyń limfatycznych należących do łożyska naczyniowego. Choroba jest uważana za bardzo rzadką. Stanowi nie więcej niż 0,3% wszystkich patologii onkologicznych. W medycynie określa się ją nie tylko jako diagnozę, ale także jako odrębną postać choroby. Jest klasyfikowany jako łagodny nowotwór naczyniowy. Większość dorosłych pacjentów i dzieci powyżej drugiego roku życia ma zaburzenia układu limfatycznego. Choroba wyróżnia się wyraźnie określonymi objawami, rodzajem przebiegu, szybkością rozwoju objawów i konsekwencjami. Z terminową diagnozą