Bệnh u lympho hệ thống [Lymphangiomatosis Systemica; U bạch huyết (Cơ sở Lymphangiomat-) + -O]

Lymphangiomatosis là một bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi sự xuất hiện của nhiều khối u trong mạch bạch huyết, được gọi là u mạch bạch huyết. U lympho có thể xảy ra ở nhiều cơ quan và mô khác nhau, bao gồm da, phổi, gan, thận, não và các cơ quan khác.

Các triệu chứng của bệnh u mạch bạch huyết có thể bao gồm sự phì đại của các cơ quan, đau ở vùng khối u, khó thở, sưng tấy, chảy máu và những triệu chứng khác. Điều trị bệnh u mạch bạch huyết có thể là phẫu thuật hoặc dùng thuốc, nhưng thường phải kết hợp nhiều phương pháp điều trị.

Bệnh u lympho có thể có nhiều nguyên nhân, bao gồm yếu tố di truyền, phơi nhiễm phóng xạ, nhiễm trùng và các bệnh khác. Chẩn đoán bệnh u mạch bạch huyết bao gồm xét nghiệm máu, siêu âm, chụp cắt lớp vi tính và các phương pháp chẩn đoán khác.

Tiên lượng của bệnh u mạch bạch huyết phụ thuộc vào loại khối u, kích thước và vị trí của nó. Trong một số trường hợp, u lympho có thể được chữa khỏi hoàn toàn, nhưng trong những trường hợp khác, chúng có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng và thậm chí tử vong.

Nhìn chung, bệnh u mạch bạch huyết là một bệnh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng cần được chẩn đoán và điều trị kịp thời.

Bệnh bạch huyết là một khối u, bệnh lý ác tính của mạch bạch huyết, thuộc giường mạch máu. Căn bệnh này được coi là rất hiếm. Nó chiếm không quá 0,3% trong tất cả các bệnh lý ung thư. Trong khoa học y tế, nó không chỉ được coi là một chẩn đoán mà còn là một dạng bệnh riêng biệt. Nó được phân loại là một khối u mạch máu lành tính. Hầu hết bệnh nhân người lớn và trẻ em trên hai tuổi đều bị rối loạn bạch huyết. Bệnh được phân biệt bằng các dấu hiệu, loại diễn biến, tốc độ phát triển của các triệu chứng và hậu quả rõ ràng. Với việc chẩn đoán kịp thời