Linfangiomatose Sistêmica [Linfangiomatose Sistêmica; Linfangioma (Linfangiomat Base-) + -O]

A linfangiomatose é uma doença rara caracterizada pelo aparecimento de múltiplos tumores dos vasos linfáticos, denominados linfangiomas. Os linfangiomas podem ocorrer em vários órgãos e tecidos, incluindo pele, pulmões, fígado, rins, cérebro e outros.

Os sintomas da linfangiomatose podem incluir aumento de órgãos, dor na área dos tumores, problemas respiratórios, inchaço, sangramento e outros. O tratamento para a linfangiomatose pode ser cirúrgico ou medicamentoso, mas muitas vezes é necessária uma combinação de tratamentos.

A linfangiomatose pode ter diversas causas, incluindo fatores genéticos, exposição à radiação, infecções e outras doenças. O diagnóstico de linfangiomatose inclui exames de sangue, ultrassonografia, tomografia computadorizada e outros métodos diagnósticos.

O prognóstico da linfangiomatose depende do tipo de tumor, seu tamanho e localização. Em alguns casos, as linfangiomatoses podem ser completamente curadas, mas em outros casos podem levar a complicações graves e até à morte.

No geral, a linfangiomatose é uma doença rara, mas grave, que requer diagnóstico e tratamento oportunos.

A linfopatia linfática é um tumor, doença maligna dos vasos linfáticos, que pertencem ao leito vascular. A doença é considerada muito rara. É responsável por não mais que 0,3% de todas as patologias oncológicas. Na ciência médica caracteriza-se não apenas como um diagnóstico, mas também como uma forma separada da doença. É classificado como uma neoplasia vascular benigna. A maioria dos pacientes adultos e crianças com mais de dois anos de idade apresentam distúrbios linfáticos. A doença se distingue por sinais claramente estabelecidos, tipo de curso, taxa de desenvolvimento dos sintomas e consequências. Com um diagnóstico oportuno