Neuroespongioblastoma

Los neuroespongioblastomas son tumores raros que se desarrollan a partir de células neuroepiteliales. Representan alrededor del 0,5-1% de todos los tumores cerebrales primarios. Son más comunes en niños y adultos jóvenes, pero pueden ocurrir a cualquier edad.

Los neuroespongioblastomas suelen tener forma redonda u ovalada y su tamaño puede variar desde unos pocos milímetros hasta varios centímetros. Pueden ser únicos o múltiples.

Estos tumores pueden ocurrir en cualquier parte del cerebro, pero son más comunes en los lóbulos frontal, temporal y parietal.

El tratamiento de los neuroespongioblastomas puede ser quirúrgico, radiológico o una combinación. En algunos casos, puede ser necesaria radioterapia para reducir el tamaño del tumor y mejorar su progreso.

El pronóstico de los pacientes con neuroespongioblastomas depende de muchos factores, incluido el tamaño del tumor, la ubicación y la presencia de metástasis. Algunos pacientes pueden vivir una vida larga después del tratamiento, mientras que otros pueden morir por complicaciones o progresión del tumor.

En general, el neuroespongioblastoma es un tumor complejo que requiere un tratamiento complejo. Sin embargo, gracias a los modernos métodos de diagnóstico y tratamiento, muchos pacientes con este tumor pueden vivir una vida larga y saludable.

El neurospoggioblastoma es un tumor maligno del sistema nervioso: tejido glial, relativamente raro, que se encuentra con mayor frecuencia en los ganglios subcorticales (tálamo y tallo subtalámico), a veces se encuentra en el cerebelo y con menos frecuencia en el tálamo óptico. El tumor puede ocurrir como bilateral. En tales pacientes, el proceso progresa menos, aunque con el tiempo comienza a crecer hacia el cuerpo calloso, creciendo desde los núcleos subcorticales.