Neurospongioblastom

Neurospongioblastom är sällsynta tumörer som utvecklas från neuroepitelceller. De utgör cirka 0,5-1% av alla primära hjärntumörer. De är vanligast hos barn och unga vuxna, men kan förekomma i alla åldrar.

Neurospongioblastom är vanligtvis runda eller ovala till formen och kan variera i storlek från några millimeter till flera centimeter. De kan vara antingen enstaka eller flera.

Dessa tumörer kan förekomma i vilken del av hjärnan som helst, men är vanligast i frontal-, temporal- och parietalloberna.

Behandling av neurospongioblastom kan vara kirurgisk, radiologisk eller en kombination. I vissa fall kan strålbehandling behövas för att krympa tumören och förbättra dess framsteg.

Prognosen för patienter med neurospongioblastom beror på många faktorer, inklusive tumörstorlek, lokalisering och förekomsten av metastaser. Vissa patienter kan leva ett långt liv efter behandlingen, medan andra kan dö av komplikationer eller tumörprogression.

Generellt sett är neurospongioblastom en komplex tumör som kräver komplex behandling. Men tack vare moderna diagnostiska och behandlingsmetoder kan många patienter med denna tumör leva långa och friska liv.

Neurospoggioblastom är en elakartad tumör i nervsystemet: gliavävnad, relativt sällsynt, oftast påträffad i de subkortikala noderna (thalamus och subthalamus-stammen), ibland i lillhjärnan, mindre ofta i den optiska thalamus. Tumören kan uppstå som bilateral. Hos sådana patienter fortskrider processen mindre, även om den med tiden börjar växa in i corpus callosum, växande från de subkortikala kärnorna.