Nörosponjioblastoma

Nörospongioblastomalar nöroepitelyal hücrelerden gelişen nadir tümörlerdir. Tüm birincil beyin tümörlerinin yaklaşık %0,5-1'ini oluştururlar. En çok çocuklarda ve genç erişkinlerde görülürler, ancak her yaşta ortaya çıkabilirler.

Nörospongioblastomalar genellikle yuvarlak veya oval şekillidir ve boyutları birkaç milimetreden birkaç santimetreye kadar değişebilir. Tek veya çoklu olabilirler.

Bu tümörler beynin herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir ancak en sık frontal, temporal ve parietal loblarda görülür.

Nörospongioblastomaların tedavisi cerrahi, radyolojik veya bunların kombinasyonu olabilir. Bazı durumlarda tümörü küçültmek ve ilerlemesini iyileştirmek için radyasyon tedavisine ihtiyaç duyulabilir.

Nörosponjioblastomalı hastaların prognozu, tümörün boyutu, yeri ve metastaz varlığı gibi birçok faktöre bağlıdır. Bazı hastalar tedaviden sonra uzun bir yaşam yaşayabilirken, diğerleri komplikasyonlardan veya tümörün ilerlemesinden dolayı ölebilir.

Genel olarak nörospongioblastoma, karmaşık tedavi gerektiren karmaşık bir tümördür. Ancak modern teşhis ve tedavi yöntemleri sayesinde bu tümöre sahip pek çok hasta uzun ve sağlıklı bir hayat yaşayabilmektedir.

Nörospoggioblastoma, sinir sisteminin kötü huylu bir tümörüdür: nispeten nadir görülen glial doku, çoğunlukla subkortikal düğümlerde (talamik ve subtalamik kök), bazen beyincikte, daha az sıklıkla talamus optikte bulunur. Tümör iki taraflı olarak ortaya çıkabilir. Bu tür hastalarda süreç daha az ilerler, ancak zamanla subkortikal çekirdeklerden büyüyen korpus kallozuma doğru büyümeye başlar.