Neurospongioblastom

Neurospongioblastome sind seltene Tumoren, die sich aus neuroepithelialen Zellen entwickeln. Sie machen etwa 0,5–1 % aller primären Hirntumoren aus. Sie treten am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, können aber in jedem Alter auftreten.

Neurospongioblastome haben meist eine runde oder ovale Form und können eine Größe von wenigen Millimetern bis zu mehreren Zentimetern haben. Sie können entweder einzeln oder mehrfach sein.

Diese Tumoren können in jedem Teil des Gehirns auftreten, kommen jedoch am häufigsten im Frontal-, Temporal- und Parietallappen vor.

Die Behandlung von Neurospongioblastomen kann chirurgisch, radiologisch oder in Kombination erfolgen. In einigen Fällen kann eine Strahlentherapie erforderlich sein, um den Tumor zu verkleinern und sein Fortschreiten zu beschleunigen.

Die Prognose für Patienten mit Neurospongioblastomen hängt von vielen Faktoren ab, darunter der Tumorgröße, der Lage und dem Vorhandensein von Metastasen. Einige Patienten können nach der Behandlung ein langes Leben führen, während andere an Komplikationen oder Tumorprogression sterben können.

Im Allgemeinen ist das Neurospongioblastom ein komplexer Tumor, der eine komplexe Behandlung erfordert. Dank moderner Diagnose- und Behandlungsmethoden können viele Patienten mit diesem Tumor jedoch ein langes und gesundes Leben führen.

Das Neurospoggioblastom ist ein bösartiger Tumor des Nervensystems: Gliagewebe, relativ selten, am häufigsten in den subkortikalen Knoten (Thalamus und Subthalamusstamm) zu finden, manchmal im Kleinhirn, seltener im optischen Thalamus. Der Tumor kann beidseitig auftreten. Bei solchen Patienten schreitet der Prozess weniger voran, obwohl er mit der Zeit beginnt, in den Corpus callosum hineinzuwachsen, der aus den subkortikalen Kernen wächst.