Neuroespongioblastoma

Neuroespongioblastomas são tumores raros que se desenvolvem a partir de células neuroepiteliais. Eles representam cerca de 0,5-1% de todos os tumores cerebrais primários. São mais comuns em crianças e adultos jovens, mas podem ocorrer em qualquer idade.

Os neuroespongioblastomas são geralmente de formato redondo ou oval e podem variar em tamanho de alguns milímetros a vários centímetros. Eles podem ser únicos ou múltiplos.

Esses tumores podem ocorrer em qualquer parte do cérebro, mas são mais comuns nos lobos frontal, temporal e parietal.

O tratamento para neuroespongioblastomas pode ser cirúrgico, radiológico ou uma combinação. Em alguns casos, a radioterapia pode ser necessária para reduzir o tumor e melhorar o seu progresso.

O prognóstico para pacientes com neuroespongioblastomas depende de muitos fatores, incluindo tamanho do tumor, localização e presença de metástases. Alguns pacientes podem viver uma vida longa após o tratamento, enquanto outros podem morrer de complicações ou progressão do tumor.

Em geral, o neuroespongioblastoma é um tumor complexo que requer tratamento complexo. No entanto, graças aos modernos métodos de diagnóstico e tratamento, muitos pacientes com este tumor podem viver vidas longas e saudáveis.

O neurospoggioblastoma é um tumor maligno do sistema nervoso: tecido glial, relativamente raro, mais frequentemente encontrado nos nódulos subcorticais (talâmico e tronco subtalâmico), às vezes encontrado no cerebelo, menos frequentemente no tálamo óptico. O tumor pode ocorrer como bilateral. Nesses pacientes, o processo progride menos, embora com o tempo comece a crescer no corpo caloso, crescendo a partir dos núcleos subcorticais.