Невроспонгиобластом

Невроспонгиобластомите са редки тумори, които се развиват от невроепителни клетки. Те съставляват около 0,5-1% от всички първични мозъчни тумори. Те са най-чести при деца и млади хора, но могат да се появят на всяка възраст.

Невроспонгиобластомите обикновено са с кръгла или овална форма и могат да варират по размер от няколко милиметра до няколко сантиметра. Те могат да бъдат както единични, така и множествени.

Тези тумори могат да се появят във всяка част на мозъка, но най-често се срещат във фронталния, темпоралния и париеталния лоб.

Лечението на невроспонгиобластомите може да бъде хирургично, радиологично или комбинирано. В някои случаи може да е необходима лъчева терапия, за да се намали туморът и да се подобри развитието му.

Прогнозата за пациенти с невроспонгиобластом зависи от много фактори, включително размера на тумора, местоположението и наличието на метастази. Някои пациенти могат да живеят дълъг живот след лечението, докато други могат да умрат от усложнения или прогресия на тумора.

Като цяло невроспонгиобластомът е сложен тумор, който изисква комплексно лечение. Въпреки това, благодарение на съвременните методи за диагностика и лечение, много пациенти с този тумор могат да живеят дълго и здравословно.

Невроспогиобластомът е злокачествен тумор на нервната система: глиална тъкан, сравнително рядък, най-често се намира в субкортикалните възли (таламични и субталамични стволови), понякога в малкия мозък, по-рядко в оптиката на таламуса. Туморът може да възникне като двустранен. При такива пациенти процесът прогресира по-малко, въпреки че с течение на времето започва да расте в corpus callosum, нараствайки от подкоровите ядра.