Neurospongioblastoma

Neurospongioblastoma to rzadkie nowotwory, które rozwijają się z komórek neuroepitelialnych. Stanowią około 0,5–1% wszystkich pierwotnych guzów mózgu. Najczęściej występują u dzieci i młodych dorosłych, ale mogą wystąpić w każdym wieku.

Neurospongioblastomy mają zwykle okrągły lub owalny kształt i mogą mieć wielkość od kilku milimetrów do kilku centymetrów. Mogą być pojedyncze lub wielokrotne.

Guzy te mogą występować w dowolnej części mózgu, ale najczęściej występują w płatach czołowych, skroniowych i ciemieniowych.

Leczenie neurospongioblastoma może być chirurgiczne, radiologiczne lub skojarzone. W niektórych przypadkach może być konieczna radioterapia w celu zmniejszenia guza i poprawy jego postępu.

Rokowanie u pacjentów z nerwiakogąbczastym zarodkiem zależy od wielu czynników, w tym od wielkości guza, lokalizacji i obecności przerzutów. Niektórzy pacjenci mogą żyć długo po leczeniu, podczas gdy inni mogą umrzeć z powodu powikłań lub progresji nowotworu.

Ogólnie rzecz biorąc, nerwiak gąbczasty jest nowotworem złożonym, wymagającym kompleksowego leczenia. Jednak dzięki nowoczesnym metodom diagnostyki i leczenia wielu pacjentów z tym nowotworem może żyć długo i zdrowo.

Neurospoggioblastoma to złośliwy nowotwór układu nerwowego: tkanka glejowa, stosunkowo rzadka, najczęściej stwierdzana w węzłach podkorowych (wzgórze i pień podwzgórza), czasami stwierdzana w móżdżku, rzadziej we wzgórzu wzrokowym. Guz może występować obustronnie. U takich pacjentów proces postępuje mniej, chociaż z czasem zaczyna wrastać w ciało modzelowate, wyrastające z jąder podkorowych.