Neurospongioblastom

Neurospongioblastomy jsou vzácné nádory, které se vyvíjejí z neuroepiteliálních buněk. Tvoří asi 0,5-1 % všech primárních mozkových nádorů. Nejčastěji se vyskytují u dětí a mladých dospělých, ale mohou se objevit v jakémkoli věku.

Neurospongioblastomy jsou obvykle kulatého nebo oválného tvaru a mohou mít velikost od několika milimetrů do několika centimetrů. Mohou být buď jednoduché, nebo vícenásobné.

Tyto nádory se mohou vyskytovat v jakékoli části mozku, ale nejčastěji se vyskytují ve frontálních, temporálních a parietálních lalocích.

Léčba neurospongioblastomů může být chirurgická, radiologická nebo kombinovaná. V některých případech může být zapotřebí radiační terapie ke zmenšení nádoru a zlepšení jeho postupu.

Prognóza pacientů s neurospongioblastomy závisí na mnoha faktorech, včetně velikosti nádoru, lokalizace a přítomnosti metastáz. Někteří pacienti mohou po léčbě žít dlouhý život, zatímco jiní mohou zemřít na komplikace nebo progresi nádoru.

Obecně je neurospongioblastom komplexní nádor, který vyžaduje komplexní léčbu. Díky moderním diagnostickým a léčebným metodám však může mnoho pacientů s tímto nádorem žít dlouhý a zdravý život.

Neurospoggioblastom je maligní nádor nervového systému: gliální tkáň, poměrně vzácná, nejčastěji se nachází v podkorových uzlinách (talamický a subtalamický-kmenový), někdy se nachází v mozečku, méně často v optickém thalamu. Nádor se může vyskytovat jako oboustranný. U takových pacientů proces postupuje méně, i když postupem času začíná prorůstat do corpus callosum, vyrůstající ze subkortikálních jader.