Neyrospongioblastoma

Neurospongioblastomalar neyroepitelial hüceyrələrdən inkişaf edən nadir şişlərdir. Onlar bütün əsas beyin şişlərinin təxminən 0,5-1%-ni təşkil edir. Onlar ən çox uşaqlarda və gənclərdə olur, lakin hər yaşda baş verə bilər.

Neyrospongioblastomalar adətən dəyirmi və ya oval formada olur və ölçüləri bir neçə millimetrdən bir neçə santimetrə qədər dəyişə bilər. Onlar tək və ya çoxlu ola bilər.

Bu şişlər beynin istənilən hissəsində baş verə bilər, lakin daha çox frontal, temporal və parietal loblarda olur.

Neyrospongioblastomaların müalicəsi cərrahi, radioloji və ya kombinasiya ola bilər. Bəzi hallarda, şişi azaltmaq və inkişafını yaxşılaşdırmaq üçün radiasiya terapiyası tələb oluna bilər.

Neyrospongioblastomalı xəstələrin proqnozu şişin ölçüsü, yeri və metastazların olması da daxil olmaqla bir çox amillərdən asılıdır. Bəzi xəstələr müalicədən sonra uzun ömür yaşaya bilər, bəziləri isə ağırlaşmalardan və ya şişin irəliləməsindən ölə bilər.

Ümumiyyətlə, neurospongioblastoma kompleks müalicə tələb edən mürəkkəb bir şişdir. Lakin müasir diaqnostika və müalicə üsulları sayəsində bu şişi olan bir çox xəstələr uzun və sağlam ömür sürə bilirlər.

Neurospoggioblastoma sinir sisteminin bədxassəli şişidir: glial toxuma, nisbətən nadirdir, ən çox subkortikal düyünlərdə (talamik və subtalamik-gövdə), bəzən beyincikdə, daha az tez-tez talamusun optik hissəsində olur. Şiş ikitərəfli ola bilər. Belə xəstələrdə proses daha az irəliləyir, baxmayaraq ki, zaman keçdikcə o, subkortikal nüvələrdən böyüyən korpus kallosumuna çevrilməyə başlayır.