Neurospongioblastooma

Neurospongioblastoomat ovat harvinaisia ​​kasvaimia, jotka kehittyvät neuroepiteelisoluista. Ne muodostavat noin 0,5-1 % kaikista primäärisistä aivokasvaimista. Ne ovat yleisimpiä lapsilla ja nuorilla aikuisilla, mutta voivat ilmaantua missä iässä tahansa.

Neurospongioblastoomat ovat yleensä pyöreitä tai soikeita, ja niiden koko voi vaihdella muutamasta millimetristä useisiin senttimetreihin. Ne voivat olla joko yksittäisiä tai useita.

Näitä kasvaimia voi esiintyä missä tahansa aivojen osassa, mutta ne ovat yleisimpiä etu-, ohimo- ja parietaalilohkoissa.

Neurospongioblastoomien hoito voi olla kirurginen, radiologinen tai yhdistelmä. Joissakin tapauksissa sädehoitoa voidaan tarvita kasvaimen pienentämiseksi ja sen etenemisen parantamiseksi.

Neurospongioblastoomapotilaiden ennuste riippuu monista tekijöistä, kuten kasvaimen koosta, sijainnista ja etäpesäkkeiden esiintymisestä. Jotkut potilaat voivat elää pitkään hoidon jälkeen, kun taas toiset voivat kuolla komplikaatioihin tai kasvaimen etenemiseen.

Yleensä neurospongioblastooma on monimutkainen kasvain, joka vaatii monimutkaista hoitoa. Nykyaikaisten diagnoosi- ja hoitomenetelmien ansiosta monet potilaat, joilla on tämä kasvain, voivat kuitenkin elää pitkän ja terveen elämän.

Neurospoggioblastooma on hermoston pahanlaatuinen kasvain: gliakudos, suhteellisen harvinainen, useimmiten esiintyy aivokuoren alasolmuissa (talaminen ja subtalaminen varsi), joskus pikkuaivoissa, harvemmin talamuksen optisessa osassa. Kasvain voi esiintyä kahdenvälisenä. Tällaisilla potilailla prosessi etenee vähemmän, vaikka ajan myötä se alkaa kasvaa corpus callosumiksi, kasvaen aivokuoren ytimistä.