神経海綿状芽腫は、神経上皮細胞から発生するまれな腫瘍です。これらはすべての原発性脳腫瘍の約 0.5 ~ 1% を占めます。小児および若年成人に最も一般的ですが、どの年齢でも発生する可能性があります。
神経海綿状芽腫は通常、円形または楕円形で、サイズは数ミリメートルから数センチメートルの範囲にあります。それらは単一または複数のいずれかになります。
これらの腫瘍は脳のどの部分でも発生する可能性がありますが、前頭葉、側頭葉、頭頂葉で最もよく発生します。
神経海綿状芽腫の治療には、外科的、放射線療法、またはそれらの組み合わせがあります。場合によっては、腫瘍を縮小させ、進行を改善するために放射線療法が必要になる場合があります。
神経海綿状芽腫患者の予後は、腫瘍の大きさ、位置、転移の有無などの多くの要因によって決まります。治療後に長生きする患者もいますが、合併症や腫瘍の進行により死亡する患者もいます。
一般に、神経海綿状芽腫は複雑な治療を必要とする複雑な腫瘍です。しかし、最新の診断および治療法のおかげで、この腫瘍を持つ多くの患者は健康で長生きすることができます。
神経海綿状芽腫は神経系の悪性腫瘍です。グリア組織は比較的まれで、ほとんどの場合皮質下節 (視床および視床下幹) で見られ、小脳で見られることもありますが、視床視神経で見られることはあまりありません。腫瘍は両側性として発生する可能性があります。そのような患者では、プロセスはあまり進行しませんが、時間の経過とともに皮質下核から脳梁に成長し始めます。