Neurospongioblastoma

A neurospongioblasztómák ritka daganatok, amelyek neuroepiteliális sejtekből fejlődnek ki. Az összes elsődleges agydaganat 0,5-1%-át teszik ki. Leggyakrabban gyermekeknél és fiatal felnőtteknél fordulnak elő, de bármely életkorban előfordulhatnak.

A neurospongioblasztómák általában kerek vagy ovális alakúak, és néhány millimétertől több centiméterig terjedhetnek. Lehetnek egyszeresek vagy többszörösek.

Ezek a daganatok az agy bármely részében előfordulhatnak, de leggyakrabban a frontális, a temporális és a parietális lebenyben fordulnak elő.

A neurospongioblasztómák kezelése lehet műtéti, radiológiai vagy kombinált. Egyes esetekben sugárkezelésre lehet szükség a daganat zsugorításához és előrehaladásának javításához.

A neurospongioblastomában szenvedő betegek prognózisa számos tényezőtől függ, beleértve a daganat méretét, elhelyezkedését és a metasztázisok jelenlétét. Egyes betegek hosszú életet élhetnek a kezelés után, míg mások belehalhatnak a szövődményekbe vagy a tumor progressziójába.

Általánosságban elmondható, hogy a neurospongioblastoma egy összetett daganat, amely komplex kezelést igényel. A modern diagnosztikai és kezelési módszereknek köszönhetően azonban sok ilyen daganatos beteg hosszú és egészséges életet élhet.

A neurospoggioblastoma az idegrendszer rosszindulatú daganata: gliaszövet, viszonylag ritka, leggyakrabban a kéreg alatti csomópontokban (talamusz és szubtalamusz-szár), néha a kisagyban, ritkábban a thalamus optikában található. A daganat kétoldali formában fordulhat elő. Az ilyen betegeknél a folyamat kevésbé halad előre, bár idővel a corpus callosumba kezd nőni, és a kéreg alatti magokból nő.