Neurospongioblastom

Neurospongioblastomer er sjeldne svulster som utvikler seg fra nevroepitelceller. De utgjør omtrent 0,5-1 % av alle primære hjernesvulster. De er mest vanlige hos barn og unge voksne, men kan forekomme i alle aldre.

Neurospongioblastomer er vanligvis runde eller ovale i form og kan variere i størrelse fra noen få millimeter til flere centimeter. De kan enten være enkle eller flere.

Disse svulstene kan forekomme i alle deler av hjernen, men er mest vanlige i frontallappene, tinninglappene og parietallappene.

Behandling for neurospongioblastomer kan være kirurgisk, radiologisk eller en kombinasjon. I noen tilfeller kan strålebehandling være nødvendig for å krympe svulsten og forbedre fremgangen.

Prognosen for pasienter med neurospongioblastomer avhenger av mange faktorer, inkludert tumorstørrelse, plassering og tilstedeværelse av metastaser. Noen pasienter kan leve et langt liv etter behandling, mens andre kan dø av komplikasjoner eller tumorprogresjon.

Generelt er neurospongioblastom en kompleks svulst som krever kompleks behandling. Men takket være moderne diagnostiske og behandlingsmetoder kan mange pasienter med denne svulsten leve lange og sunne liv.

Neurospoggioblastom er en ondartet svulst i nervesystemet: glialvev, relativt sjelden, oftest funnet i subkortikale noder (thalamus og subthalamus-stamme), noen ganger funnet i lillehjernen, sjeldnere i den optiske thalamus. Svulsten kan oppstå som bilateral. Hos slike pasienter utvikler prosessen seg mindre, selv om den over tid begynner å vokse inn i corpus callosum, og vokser fra de subkortikale kjernene.