Neurospongioblastoom

Neurospongioblastomen zijn zeldzame tumoren die ontstaan ​​uit neuro-epitheliale cellen. Ze vormen ongeveer 0,5-1% van alle primaire hersentumoren. Ze komen het meest voor bij kinderen en jonge volwassenen, maar kunnen op elke leeftijd voorkomen.

Neurospongioblastomen zijn meestal rond of ovaal van vorm en kunnen in grootte variëren van enkele millimeters tot enkele centimeters. Ze kunnen enkelvoudig of meervoudig zijn.

Deze tumoren kunnen in elk deel van de hersenen voorkomen, maar komen het meest voor in de frontale, temporale en pariëtale kwabben.

Behandeling voor neurospongioblastomen kan chirurgisch, radiologisch of een combinatie zijn. In sommige gevallen kan bestralingstherapie nodig zijn om de tumor te verkleinen en de voortgang ervan te verbeteren.

De prognose voor patiënten met neurospongioblastomen hangt van veel factoren af, waaronder de grootte van de tumor, de locatie en de aanwezigheid van metastasen. Sommige patiënten kunnen na de behandeling een lang leven leiden, terwijl anderen kunnen overlijden aan complicaties of tumorprogressie.

Over het algemeen is neurospongioblastoom een ​​complexe tumor die een complexe behandeling vereist. Dankzij moderne diagnostische en behandelmethoden kunnen veel patiënten met deze tumor echter een lang en gezond leven leiden.

Neurospoggioblastoom is een kwaadaardige tumor van het zenuwstelsel: gliaweefsel, relatief zeldzaam, meestal aangetroffen in de subcorticale knooppunten (thalamus en subthalamusstam), soms aangetroffen in het cerebellum, minder vaak in de optische thalamus. De tumor kan bilateraal voorkomen. Bij dergelijke patiënten verloopt het proces minder, hoewel het na verloop van tijd begint uit te groeien tot het corpus callosum, vanuit de subcorticale kernen.