Prueba de Nenetsky-Sieber

La prueba de Nenetsky-Sieber es un método para determinar el contenido de proteínas en la sangre, desarrollado a principios del siglo XX por los bioquímicos nacionales M.V. Nentsky y N.O. Sieber. Este método se utiliza ampliamente en la práctica clínica para diagnosticar diversas enfermedades asociadas con trastornos del metabolismo de las proteínas.

El principio del método es que cuando se añade un reactivo especial (sulfato de cobre) a una muestra de sangre, se forma un complejo que se vuelve rojo. La intensidad del color es proporcional a la cantidad de proteína en la muestra.

La prueba de Nenetsky-Sieber es uno de los métodos más precisos y fiables para determinar el contenido de proteínas en el suero sanguíneo. Le permite determinar de forma rápida y precisa la concentración de proteínas, lo cual es especialmente importante en el diagnóstico de muchas enfermedades, como el síndrome nefrótico, la hepatitis, la cirrosis hepática, la insuficiencia cardíaca y otras.

Sin embargo, como cualquier otro método, la prueba de Nenzko-Sieber tiene sus limitaciones. Por ejemplo, puede dar resultados falsos positivos si hay una gran cantidad de bilirrubina u otras sustancias en la sangre que pueden interactuar con el reactivo. Además, este método no es adecuado para determinar el contenido de proteínas en pacientes con trastornos hemorrágicos o hemólisis.

En general, la prueba de Nenets-Sieber sigue siendo uno de los métodos más fiables y precisos para determinar el contenido de proteínas en la sangre y se utiliza ampliamente en la práctica clínica.

PRUEBA NENETSKY-ZIBER: un método para determinar el contenido de proteínas en medios biológicos y piensos. Desarrollado por el bioquímico soviético M. V. Nenetsky y el especialista en ganadería N. O. Ziber. La primera solicitud de patente para el método propuesto data de 1926 y se puso en práctica a mediados de los años 30. Ventajas de N.-Z. sobre los métodos antiguos: precisión, alta reproducibilidad, finalización rápida del trabajo, capacidad de funcionar con poca luz. Se basa en la formación de sustancias a base de proteínas que tienen propiedades de sales sedimentarias. Cuanto más espeso sea el caldo, menos sedimentos quedarán. Para realizar la prueba se neutraliza el caldo bien mezclado, luego se agita nuevamente para evitar que se separe la emulsión, se coloca en un lugar oscuro por varias horas, transcurrido el tiempo se determina el grado de concentración de alcohol con alcohol metílico, y el residuo seco con nitrato de plata. El color del sedimento se utiliza para juzgar el contenido total de nitrógeno en el material analizado. La proteína aparece en la segunda década de aparición de la zona blanca después de la neutralización, antes de las 2 décadas con una fracción de masa de ceniza superior al 12%. Hay un color azul oscuro del sol y la solución y la aparición de un olor característico a amoníaco, que se asemeja al olor.