Nenetsky-Sieber-Test

Der Nenetsky-Sieber-Test ist eine Methode zur Bestimmung des Proteingehalts im Blut, die zu Beginn des 20. Jahrhunderts von dem einheimischen Biochemiker M.V. entwickelt wurde. Nentsky und N.O. Sieber. Diese Methode wird in der klinischen Praxis häufig zur Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt, die mit Störungen des Proteinstoffwechsels einhergehen.

Das Prinzip der Methode besteht darin, dass bei Zugabe eines speziellen Reagenzes (Kupfersulfat) zu einer Blutprobe ein Komplex entsteht, der sich rot verfärbt. Die Intensität der Farbe ist proportional zur Proteinmenge in der Probe.

Der Nenetsky-Sieber-Test ist eine der genauesten und zuverlässigsten Methoden zur Bestimmung des Proteingehalts im Blutserum. Damit können Sie die Proteinkonzentration schnell und genau bestimmen, was besonders wichtig bei der Diagnose vieler Krankheiten wie nephrotischem Syndrom, Hepatitis, Leberzirrhose, Herzinsuffizienz und anderen ist.

Allerdings hat der Nenzko-Sieber-Test, wie jede andere Methode auch, seine Grenzen. Beispielsweise kann es zu falsch positiven Ergebnissen kommen, wenn sich im Blut eine große Menge Bilirubin oder andere Substanzen befinden, die mit dem Reagenz interagieren können. Außerdem eignet sich diese Methode nicht zur Bestimmung des Proteingehalts bei Patienten mit Blutungsstörungen oder Hämolyse.

Im Allgemeinen ist der Nenzen-Sieber-Test nach wie vor eine der zuverlässigsten und genauesten Methoden zur Bestimmung des Proteingehalts im Blut und wird in der klinischen Praxis häufig eingesetzt.

NENETSKY-ZIBER-TEST – eine Methode zur Bestimmung des Proteingehalts in biologischen Medien und Futtermitteln. Entwickelt vom sowjetischen Biochemiker M. V. Nenetsky und dem Viehzuchtspezialisten N. O. Ziber. Die erste Patentanmeldung für das vorgeschlagene Verfahren stammt aus dem Jahr 1926 und wurde Mitte der 30er Jahre in die Praxis umgesetzt. Vorteile von N.-Z. gegenüber alten Methoden - Genauigkeit, hohe Reproduzierbarkeit, schneller Arbeitsabschluss, Fähigkeit zur Leistung bei schlechten Lichtverhältnissen. Es basiert auf der Bildung von Substanzen auf Proteinbasis, die die Eigenschaften von Sedimentsalzen haben. Je dicker die Brühe ist, desto weniger Sediment entsteht. Zur Durchführung des Tests wird die gut gemischte Brühe neutralisiert, dann erneut geschüttelt, um eine Trennung der Emulsion zu verhindern, für mehrere Stunden an einen dunklen Ort gestellt, nach Ablauf der Zeit wird der Grad der Alkoholkonzentration mit Methylalkohol bestimmt, und der trockene Rückstand mit Silbernitrat. Anhand der Farbe des Sediments lässt sich der Gesamtstickstoffgehalt im analysierten Material beurteilen. Protein erscheint im zweiten Jahrzehnt des Auftretens der weißen Zone nach der Neutralisation, also früher als 2 Jahrzehnte mit einem Aschemassenanteil von mehr als 12 %. Das Sol und die Lösung haben eine dunkelblaue Farbe und es entsteht ein charakteristischer Ammoniakgeruch, der dem Geruch ähnelt