Uji Nenetsky-Sieber

Tes Nenetsky-Sieber adalah metode untuk menentukan kandungan protein dalam darah, yang dikembangkan pada awal abad ke-20 oleh ahli biokimia dalam negeri M.V. Nenetsky dan N.O. Siber. Metode ini banyak digunakan dalam praktik klinis untuk mendiagnosis berbagai penyakit yang berhubungan dengan gangguan metabolisme protein.

Prinsip metode ini adalah ketika reagen khusus (tembaga sulfat) ditambahkan ke sampel darah, terbentuk kompleks yang berubah menjadi merah. Intensitas warna sebanding dengan jumlah protein dalam sampel.

Tes Nenetsky-Sieber adalah salah satu metode paling akurat dan andal untuk menentukan kandungan protein dalam serum darah. Ini memungkinkan Anda menentukan konsentrasi protein dengan cepat dan akurat, yang sangat penting dalam diagnosis banyak penyakit, seperti sindrom nefrotik, hepatitis, sirosis hati, gagal jantung, dan lain-lain.

Namun, seperti metode lainnya, uji Nenzko-Sieber memiliki keterbatasan. Misalnya, hasil positif palsu dapat diberikan jika terdapat sejumlah besar bilirubin atau zat lain di dalam darah yang dapat berinteraksi dengan reagen. Selain itu, metode ini tidak cocok untuk menentukan kandungan protein pada pasien dengan gangguan perdarahan atau hemolisis.

Secara umum, tes Nenets-Sieber tetap menjadi salah satu metode yang paling andal dan akurat untuk menentukan kandungan protein dalam darah dan banyak digunakan dalam praktik klinis.

UJI NENETSKY-ZIBER - metode untuk menentukan kandungan protein dalam media biologis dan pakan. Dikembangkan oleh ahli biokimia Soviet M.V. Nenetsky dan spesialis peternakan N.O. Ziber. Permohonan paten pertama untuk metode yang diusulkan bertanggal 1926 dan mulai dipraktikkan pada pertengahan tahun 30-an. Keuntungan dari N.-Z. dibandingkan metode lama - akurasi, reproduktifitas tinggi, penyelesaian pekerjaan cepat, kemampuan bekerja dalam cahaya redup. Hal ini didasarkan pada pembentukan zat berdasarkan protein yang memiliki sifat garam sedimen. Semakin kental kuahnya, semakin sedikit endapan yang ada. Untuk melakukan pengujian, kaldu yang sudah tercampur rata dinetralkan, kemudian dikocok kembali agar emulsi tidak terpisah, ditaruh di tempat gelap selama beberapa jam, setelah waktu berlalu, derajat konsentrasi alkohol ditentukan dengan metil alkohol, dan residu kering dengan perak nitrat. Warna sedimen digunakan untuk menilai kandungan nitrogen total dalam bahan yang dianalisis. Protein muncul pada dekade kedua munculnya zona putih setelah netralisasi, lebih awal dari 2 dekade dengan fraksi massa abu lebih dari 12%. Terdapat warna biru tua pada sol dan larutan serta munculnya bau khas amonia yang menyerupai bau tersebut