Nenetsky-Sieber test

Nenetsky-Sieber-testen er en metode til at bestemme proteinindholdet i blodet, som blev udviklet i begyndelsen af ​​det 20. århundrede af indenlandske biokemikere M.V. Nentsky og N.O. Sieber. Denne metode er meget udbredt i klinisk praksis til diagnosticering af forskellige sygdomme forbundet med proteinmetabolismeforstyrrelser.

Princippet i metoden er, at når et specielt reagens (kobbersulfat) tilsættes til en blodprøve, dannes et kompleks, som bliver rødt. Farvens intensitet er proportional med mængden af ​​protein i prøven.

Nenetsky-Sieber-testen er en af ​​de mest nøjagtige og pålidelige metoder til at bestemme proteinindholdet i blodserum. Det giver dig mulighed for hurtigt og præcist at bestemme proteinkoncentrationen, hvilket er særligt vigtigt ved diagnosticering af mange sygdomme, såsom nefrotisk syndrom, hepatitis, levercirrhose, hjertesvigt og andre.

Men som enhver anden metode har Nenzko-Sieber-testen sine begrænsninger. Det kan for eksempel give falsk positive resultater, hvis der er en stor mængde bilirubin eller andre stoffer i blodet, som kan interagere med reagenset. Denne metode er heller ikke egnet til at bestemme proteinindholdet hos patienter med blødningsforstyrrelser eller hæmolyse.

Generelt forbliver Nenets-Sieber-testen en af ​​de mest pålidelige og nøjagtige metoder til at bestemme proteinindholdet i blodet og er meget udbredt i klinisk praksis.

NENETSKY-ZIBER TEST - en metode til at bestemme proteinindholdet i biologiske medier og foder. Udviklet af den sovjetiske biokemiker M. V. Nenetsky og husdyrspecialist N. O. Ziber. Den første patentansøgning for den foreslåede metode er dateret 1926 og bragt i praksis i midten af ​​30'erne. Fordele ved N.-Z. over gamle metoder - nøjagtighed, høj reproducerbarhed, hurtig afslutning af arbejdet, evne til at udføre i svagt lys. Det er baseret på dannelsen af ​​stoffer baseret på proteiner, der har egenskaberne af sedimentære salte. Jo tykkere bouillon, jo mindre bundfald vil der være. For at udføre testen neutraliseres den godt blandede bouillon, rystes derefter igen for at forhindre emulsionen i at adskille, lægges på et mørkt sted i flere timer, efter at tiden er gået, bestemmes graden af ​​alkoholkoncentration med methylalkohol, og den tørre remanens med sølvnitrat. Sedimentets farve bruges til at bedømme det samlede kvælstofindhold i det analyserede materiale. Protein vises i det andet årti af udseendet af den hvide zone efter neutralisering, tidligere end 2 årtier med en askemassefraktion på mere end 12%. Solen og opløsningen har en mørkeblå farve og en karakteristisk lugt af ammoniak, der ligner lugten