Δοκιμή Nenetsky-Sieber

Το τεστ Nenetsky-Sieber είναι μια μέθοδος για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε πρωτεΐνη στο αίμα, η οποία αναπτύχθηκε στις αρχές του 20ου αιώνα από τους εγχώριους βιοχημικούς M.V. Nentsky και N.O. Sieber. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται ευρέως στην κλινική πράξη για τη διάγνωση διαφόρων ασθενειών που σχετίζονται με διαταραχές του μεταβολισμού των πρωτεϊνών.

Η αρχή της μεθόδου είναι ότι όταν ένα ειδικό αντιδραστήριο (θειικός χαλκός) προστίθεται σε ένα δείγμα αίματος, σχηματίζεται ένα σύμπλοκο, το οποίο γίνεται κόκκινο. Η ένταση του χρώματος είναι ανάλογη με την ποσότητα πρωτεΐνης στο δείγμα.

Το τεστ Nenetsky-Sieber είναι μια από τις πιο ακριβείς και αξιόπιστες μεθόδους για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε πρωτεΐνη στον ορό του αίματος. Σας επιτρέπει να προσδιορίσετε γρήγορα και με ακρίβεια τη συγκέντρωση πρωτεΐνης, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική στη διάγνωση πολλών ασθενειών, όπως το νεφρωσικό σύνδρομο, η ηπατίτιδα, η κίρρωση του ήπατος, η καρδιακή ανεπάρκεια και άλλες.

Ωστόσο, όπως κάθε άλλη μέθοδος, η δοκιμή Nenzko-Sieber έχει τους περιορισμούς της. Για παράδειγμα, μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα εάν υπάρχει μεγάλη ποσότητα χολερυθρίνης ή άλλων ουσιών στο αίμα που μπορούν να αλληλεπιδράσουν με το αντιδραστήριο. Επίσης, αυτή η μέθοδος δεν είναι κατάλληλη για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε πρωτεΐνη σε ασθενείς με αιμορραγικές διαταραχές ή αιμόλυση.

Γενικά, το τεστ Nenets-Sieber παραμένει μια από τις πιο αξιόπιστες και ακριβείς μεθόδους για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε πρωτεΐνη στο αίμα και χρησιμοποιείται ευρέως στην κλινική πράξη.

ΔΟΚΙΜΗ NENETSKY-ZIBER - μια μέθοδος για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε πρωτεΐνη σε βιολογικά μέσα και ζωοτροφές. Αναπτύχθηκε από τον σοβιετικό βιοχημικό M. V. Nenetsky και τον ειδικό στην κτηνοτροφία N. O. Ziber. Η πρώτη αίτηση διπλώματος ευρεσιτεχνίας για την προτεινόμενη μέθοδο χρονολογείται το 1926 και τέθηκε σε εφαρμογή στα μέσα της δεκαετίας του '30. Πλεονεκτήματα του Ν.-Ζ. σε παλιές μεθόδους - ακρίβεια, υψηλή αναπαραγωγιμότητα, γρήγορη ολοκλήρωση εργασίας, ικανότητα απόδοσης σε χαμηλό φωτισμό. Βασίζεται στο σχηματισμό ουσιών που βασίζονται σε πρωτεΐνες που έχουν τις ιδιότητες των ιζηματογενών αλάτων. Όσο πιο παχύρρευστο είναι ο ζωμός, τόσο λιγότερα ιζήματα θα υπάρχουν. Για να πραγματοποιηθεί η δοκιμή, ο καλά αναμεμειγμένος ζωμός εξουδετερώνεται, στη συνέχεια ανακινείται ξανά για να αποτραπεί ο διαχωρισμός του γαλακτώματος, τοποθετείται σε σκοτεινό μέρος για αρκετές ώρες, αφού παρέλθει ο χρόνος, προσδιορίζεται ο βαθμός συγκέντρωσης αλκοόλης με μεθυλική αλκοόλη. και το ξηρό υπόλειμμα με νιτρικό άργυρο. Το χρώμα του ιζήματος χρησιμοποιείται για να κριθεί η συνολική περιεκτικότητα σε άζωτο στο αναλυόμενο υλικό. Η πρωτεΐνη εμφανίζεται στη δεύτερη δεκαετία της εμφάνισης της λευκής ζώνης μετά την εξουδετέρωση, νωρίτερα από 2 δεκαετίες με κλάσμα μάζας τέφρας άνω του 12%. Υπάρχει ένα σκούρο μπλε χρώμα του διαλύματος και του διαλύματος και η εμφάνιση μιας χαρακτηριστικής μυρωδιάς αμμωνίας, που μοιάζει με τη μυρωδιά