Teste Nenetsky-Sieber

O teste de Nenetsky-Sieber é um método para determinar o conteúdo de proteínas no sangue, desenvolvido no início do século 20 pelos bioquímicos domésticos M.V. Nenetsky e N.O. Sieber. Este método é amplamente utilizado na prática clínica para o diagnóstico de diversas doenças associadas a distúrbios do metabolismo protéico.

O princípio do método é que quando um reagente especial (sulfato de cobre) é adicionado a uma amostra de sangue, forma-se um complexo que fica vermelho. A intensidade da cor é proporcional à quantidade de proteína na amostra.

O teste Nenetsky-Sieber é um dos métodos mais precisos e confiáveis ​​para determinar o conteúdo de proteínas no soro sanguíneo. Permite determinar com rapidez e precisão a concentração de proteínas, o que é especialmente importante no diagnóstico de muitas doenças, como síndrome nefrótica, hepatite, cirrose hepática, insuficiência cardíaca e outras.

Porém, como qualquer outro método, o teste de Nenzko-Sieber tem suas limitações. Por exemplo, pode dar resultados falsos positivos se houver uma grande quantidade de bilirrubina ou outras substâncias no sangue que possam interagir com o reagente. Além disso, este método não é adequado para determinar o conteúdo proteico em pacientes com distúrbios hemorrágicos ou hemólise.

Em geral, o teste de Nenets-Sieber continua sendo um dos métodos mais confiáveis ​​e precisos para determinar o conteúdo de proteínas no sangue e é amplamente utilizado na prática clínica.

TESTE NENETSKY-ZIBER - um método para determinar o conteúdo de proteína em meios biológicos e rações. Desenvolvido pelo bioquímico soviético M. V. Nenetsky e pelo especialista em pecuária N. O. Ziber. O primeiro pedido de patente para o método proposto data de 1926 e foi colocado em prática em meados da década de 30. Vantagens de N.-Z. em relação aos métodos antigos - precisão, alta reprodutibilidade, conclusão rápida do trabalho, capacidade de desempenho com pouca luz. Baseia-se na formação de substâncias à base de proteínas que possuem propriedades de sais sedimentares. Quanto mais espesso for o caldo, menos sedimentos haverá. Para a realização do teste, o caldo bem misturado é neutralizado, depois agitado novamente para evitar a separação da emulsão, colocado em local escuro por várias horas, decorrido o tempo, determina-se o grau de concentração do álcool com álcool metílico, e o resíduo seco com nitrato de prata. A cor do sedimento é usada para avaliar o teor total de nitrogênio no material analisado. A proteína aparece na segunda década do aparecimento da zona branca após a neutralização, antes de 2 décadas com uma fração de massa de cinzas superior a 12%. Há uma cor azul escura do sol e da solução e o aparecimento de um odor característico de amônia, que lembra o cheiro