Oligodendroglioma

El oligodendroxitoma, u oligodendroglioma, es un tumor del sistema nervioso poco común pero potencialmente maligno, también llamado astrocitoma del tejido de sostén. La enfermedad afecta principalmente a jóvenes de entre 18 y 35 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en hombres, 2 o 3 veces menos en mujeres. Los pacientes de la infancia y la adolescencia representan menos del 6% de los casos primarios de desarrollo.

Si el médico sospecha oligodendrocloma cerebral, ¿qué tipo de enfermedad es? Dada la ubicación predominante del tumor en el tronco del encéfalo, los neurocirujanos a menudo cuestionan el diagnóstico de parkinsonismo y parkinsonismo relacionado. Sin embargo, no siempre son solo los ganglios basales los que padecen esta patología, existe una amplia categoría de pacientes con crecimiento de células atípicas más allá de sus límites.

**Oligodendrolipoma** es un tipo poco común de tumor glial benigno. Su principal unidad estructural son células alargadas, raramente ramificadas, que realizan la función de "cables", es decir, transmitir impulsos del axón de una neurona a otra, es decir, conexiones funcionales. Por lo tanto, los oligoflegliomas a menudo se denominan tumores conectivos en la literatura. Ocurren a cualquier edad, pero con mayor frecuencia en la segunda o tercera década de la vida; los hombres se ven afectados con mayor frecuencia; su proporción en pacientes de esta edad es de 2,5:1. Según el Centro Científico de Neurocirugía que lleva su nombre. Académico N. N. Burdenko RAMS, en los hombres esta proporción cambia a 3:7

Los oligodendogliomas representan el 30% de todos los gliomas. Los oligodenomas múltiples se diseminan principalmente desde la columna posterior de la médula espinal, el tronco del encéfalo, el cerebelo y el sexto ventrículo. Por lo general, solo se ve afectada una célula oligodendomómica, con menos frecuencia, un conjunto de células: cordones, nódulos en forma de cuña o cisternas. La combinación de estos crecimientos similares a tumores se denomina convencionalmente dingioma meníngeo quístico. **La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en niños y adolescentes menores de 15 años.** *Dependiendo de la ubicación, la oligodendoba puede presentarse en las siguientes formas:* *forma craneocervical (fronto-orbitaria-temporal, fronto-parietal o inferorbital) , la lesión comienza en la pirámide del área del hueso temporal, se extiende hasta el hueso etmoides por delante y la parte lateral del lóbulo frontal; se observan proptosis, oftalmoplejía, neuropatía sensorial en el lado afectado; * la forma duralgica ocurre en las estructuras medianas de la parte occipital, las superficies posterolaterales del tronco y el bulbo raquídeo y a lo largo de la superficie posterior de la mandíbula inferior; la parestesia ocurre en áreas de la piel inervadas por la lengua, asimetría facial y rigidez de los músculos de la lengua; *la forma cerebral aparece en