Oligodendroglioma

Oligodendroxitom veya oligodendrogliomata, sinir sisteminin nadir fakat potansiyel olarak kötü huylu bir tümörüdür ve aynı zamanda destek doku astrositomu olarak da adlandırılır. Hastalık esas olarak 18-35 yaş arası gençleri etkiliyor. En sık erkeklerde teşhis edilir, kadınlarda 2-3 kat daha az sıklıkla. Çocukluk ve ergenlik çağındaki hastalar, birincil gelişim vakalarının %6'sından azını oluşturur.

Doktor beyindeki oligodendroklomadan şüpheleniyorsa, bu ne tür bir hastalıktır? Tümörün beyin sapındaki baskın konumu göz önüne alındığında, beyin cerrahları sıklıkla parkinsonizm ve ilgili parkinsonizm tanısını sorgulamaktadır. Bununla birlikte, bu patolojiden muzdarip olan her zaman sadece bazal ganglionlar değildir; atipik hücrelerin sınırlarının ötesinde büyümesi olan geniş bir hasta kategorisi vardır.

**Oligodendrolipoma** nadir görülen bir iyi huylu glial tümör türüdür. Ana yapısal birimi, "tellerin" işlevini yerine getiren, yani dürtüleri bir nöronun aksonundan diğerine ileten, yani nadiren dallanan hücrelerdir. fonksiyonel bağlantılar. Bu nedenle oligoflegliomalara literatürde sıklıkla bağ tümörleri adı verilmektedir. Her yaşta ortaya çıkarlar, ancak daha sık olarak yaşamın 2.-3. dekatlarında görülürler; erkekler daha sık etkilenir; bu yaştaki hastalarda oranı 2.5:1'dir. Adını Beyin Cerrahisi Bilimsel Merkezi'ne göre. Akademisyen N. N. Burdenko RAMS, erkeklerde bu oran 3:7'ye değişiyor

Oligodendogliomalar tüm gliomaların %30'unu oluşturur. Çoklu oligodenomlar esas olarak omuriliğin arka kolonundan, beyin sapından, beyincikten ve altıncı ventrikülden yayılır. Genellikle yalnızca bir oligodendomal hücre etkilenir, daha az sıklıkla bir dizi hücre etkilenir: kordonlar, kama şeklindeki nodüller veya sarnıçlar. Bu tümör benzeri büyümelerin kombinasyonuna geleneksel olarak kistik-meningeal dingioma denir. **Hastalık en sık çocuklarda ve 15 yaş altı ergenlerde görülür.** *Oligodendoba, lokasyona bağlı olarak aşağıdaki şekillerde ortaya çıkabilir:* *kranioservikal (fronto-orbital-temporal, fronto-parietal veya inferoorbital) form lezyon temporal kemiğin piramidi alanında başlar, öndeki etmoid kemiğe ve ön lobun yan kısmına kadar uzanır; etkilenen tarafta proptoz, oftalmopleji, duyusal nöropati görülür; * duraljik form, oksipital kısmın medyan yapılarında, gövdenin ve medulla oblongata'nın posterolateral yüzeylerinde ve alt çenenin arka yüzeyi boyunca meydana gelir; dilin innerve ettiği cilt bölgelerinde parestezi, yüz asimetrisi ve dil kaslarının sertliği meydana gelir; *serebral form ortaya çıkar