Oligodendroglioma

Oligodendroxitoma, atau oligodendrogliomata, adalah tumor sistem saraf yang jarang namun berpotensi ganas, juga disebut astrositoma jaringan pendukung. Penyakit ini terutama menyerang kaum muda berusia 18 hingga 35 tahun. Paling sering didiagnosis pada pria, 2-3 kali lebih jarang pada wanita. Pasien masa kanak-kanak dan remaja menyumbang kurang dari 6% kasus perkembangan primer.

Kalau dokter mencurigai oligodendrokloma otak, penyakit apa itu? Mengingat lokasi utama tumor di batang otak, ahli bedah saraf sering mempertanyakan diagnosis parkinsonisme dan parkinsonisme terkait. Namun, tidak selalu hanya ganglia basalis yang menderita patologi ini; ada banyak kategori pasien dengan pertumbuhan sel atipikal di luar batas kemampuannya.

**Oligodendrolipoma** adalah jenis tumor glial jinak yang langka. Unit struktural utamanya adalah sel memanjang, jarang bercabang yang menjalankan fungsi "kabel", yaitu mentransmisikan impuls dari akson satu neuron ke neuron lainnya, mis. koneksi fungsional. Oleh karena itu, oligophleglioma sering disebut tumor ikat dalam literatur. Penyakit ini terjadi pada semua usia, namun lebih sering terjadi pada dekade ke-2 hingga ke-3 kehidupan; laki-laki lebih sering terkena; rasio penyakit ini pada pasien pada usia ini adalah 2,5:1. Menurut Pusat Ilmiah untuk Bedah Saraf dinamai demikian. Akademisi N. N. Burdenko RAMS, pada pria rasio ini berubah menjadi 3:7

Oligodendogliomas merupakan 30% dari seluruh glioma. Oligodenoma multipel menyebar terutama dari kolom posterior sumsum tulang belakang, batang otak, otak kecil, dan ventrikel keenam. Biasanya hanya satu sel oligodendomal yang terpengaruh, lebih jarang - sekumpulan sel: tali, nodul atau tangki berbentuk baji. Kombinasi pertumbuhan mirip tumor ini secara kondisional disebut dingioma kistik-meningeal. **Penyakit ini paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja di bawah usia 15 tahun.** *Tergantung lokasinya, oligodendoba dapat terjadi dalam bentuk berikut:* * Bentuk craniocervical (fronto-orbital-temporal, fronto-parietal atau inferoorbital) , lesi dimulai di daerah piramida tulang temporal, meluas ke tulang ethmoid di depan dan bagian lateral lobus frontal; proptosis, oftalmoplegia, neuropati sensorik pada sisi yang terkena diamati; * Bentuk duralgik terjadi pada struktur median bagian oksipital, permukaan posterolateral batang tubuh dan medula oblongata dan sepanjang permukaan posterior rahang bawah; paresthesia terjadi pada area kulit yang dipersarafi oleh lidah, asimetri wajah, dan kekakuan otot lidah; *bentuk otak muncul di