Ολιγοδενδρογλίωμα

Το ολιγοδενδροξίτωμα, ή ολιγοδενδρογλοιώματα, είναι ένας σπάνιος αλλά δυνητικά κακοήθης όγκος του νευρικού συστήματος, που ονομάζεται επίσης αστροκύτωμα υποστηρικτικού ιστού. Η νόσος προσβάλλει κυρίως νέους ηλικίας 18 έως 35 ετών. Πιο συχνά διαγιγνώσκεται στους άνδρες, 2-3 φορές λιγότερο συχνά στις γυναίκες. Οι ασθενείς της παιδικής και εφηβικής ηλικίας αντιπροσωπεύουν λιγότερο από το 6% των πρωτογενών περιπτώσεων ανάπτυξης.

Εάν ο γιατρός υποπτεύεται ολιγοδενδρόκλωμα του εγκεφάλου, τι είδους ασθένεια είναι; Δεδομένης της κυρίαρχης θέσης του όγκου στο εγκεφαλικό στέλεχος, οι νευροχειρουργοί συχνά αμφισβητούν τη διάγνωση του παρκινσονισμού και του σχετικού παρκινσονισμού. Ωστόσο, δεν είναι πάντα μόνο τα βασικά γάγγλια που πάσχουν από αυτή την παθολογία· υπάρχει μια ευρεία κατηγορία ασθενών με ανάπτυξη άτυπων κυττάρων πέρα ​​από τα όριά τους.

Το **ολιγοδενδρολίπωμα** είναι ένας σπάνιος τύπος καλοήθους νευρογλοιακού όγκου. Η κύρια δομική του μονάδα είναι τα επιμήκη, σπάνια διακλαδιζόμενα κύτταρα που εκτελούν τη λειτουργία των «συρμάτων», δηλαδή μεταδίδουν ώσεις από τον άξονα ενός νευρώνα στον άλλο, δηλ. λειτουργικές συνδέσεις. Ως εκ τούτου, τα ολιγοφλεγλιώματα ονομάζονται συχνά συνδετικοί όγκοι στη βιβλιογραφία. Εμφανίζονται σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά πιο συχνά στη 2η-3η δεκαετία της ζωής· προσβάλλονται συχνότερα οι άνδρες· η αναλογία τους σε ασθενείς αυτής της ηλικίας είναι 2,5:1. Σύμφωνα με το Επιστημονικό Κέντρο Νευροχειρουργικής που φέρει το όνομά του. Ακαδημαϊκός N. N. Burdenko RAMS, στους άνδρες αυτή η αναλογία αλλάζει σε 3:7

Τα ολιγοδενδογλοιώματα αποτελούν το 30% όλων των γλοιωμάτων. Πολλαπλά ολιγοδενώματα εξαπλώνονται κυρίως από την οπίσθια στήλη του νωτιαίου μυελού, το εγκεφαλικό στέλεχος, την παρεγκεφαλίδα και την έκτη κοιλία. Συνήθως προσβάλλεται μόνο ένα ολιγοδενδωματικό κύτταρο, λιγότερο συχνά - ένα σύνολο κυττάρων: κορδόνια, σφηνοειδείς οζίδια ή στέρνες. Ο συνδυασμός αυτών των νεοπλασμάτων που μοιάζουν με όγκο ονομάζεται συμβατικά κυστικό-μηνιγγικό διγγίωμα. **Η νόσος εμφανίζεται συχνότερα σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 15 ετών.** *Ανάλογα με την εντόπιση, η ολιγοδένδοβα μπορεί να εμφανιστεί στις ακόλουθες μορφές:* * κρανιοτραχηλική (μετωπιο-κογχική-κροταφική, μετωπιο-βρεγματική ή κάτω κογχική) μορφή , η βλάβη αρχίζει στην περιοχή της πυραμίδας του κροταφικού οστού, εκτείνεται στο ηθμοειδές οστό μπροστά και στο πλάγιο τμήμα του μετωπιαίου λοβού. παρατηρείται πρόπτωση, οφθαλμοπληγία, αισθητική νευροπάθεια στην προσβεβλημένη πλευρά. * η σκληρή μορφή εμφανίζεται στις μεσαίες δομές του ινιακού τμήματος, στις οπίσθιες επιφάνειες του κορμού και του προμήκη μυελού και κατά μήκος της οπίσθιας επιφάνειας της κάτω γνάθου. Η παραισθησία εμφανίζεται σε περιοχές του δέρματος που νευρώνονται από τη γλώσσα, η ασυμμετρία του προσώπου και η ακαμψία των μυών της γλώσσας. *εγκεφαλική μορφή εμφανίζεται σε