Oligodendroglioma

L'oligodendroxitoma, o oligodendrogliomata, è un tumore raro ma potenzialmente maligno del sistema nervoso, chiamato anche astrocitoma dei tessuti di supporto. La malattia colpisce soprattutto i giovani dai 18 ai 35 anni. Più spesso diagnosticato negli uomini, 2-3 volte meno spesso nelle donne. I pazienti dell'infanzia e dell'adolescenza rappresentano meno del 6% dei casi primari di sviluppo.

Se il medico sospetta un oligodendrocloma cerebrale, che tipo di malattia è? Data la localizzazione predominante del tumore nel tronco encefalico, i neurochirurghi spesso mettono in dubbio la diagnosi di parkinsonismo e del parkinsonismo correlato. Tuttavia, non sono sempre solo i gangli della base a soffrire di questa patologia; esiste un'ampia categoria di pazienti con crescita di cellule atipiche oltre i propri limiti.

L'**oligodendrolipoma** è un raro tipo di tumore gliale benigno. La sua unità strutturale principale sono le cellule allungate, raramente ramificate, che svolgono la funzione di "fili", cioè trasmettono impulsi dall'assone di un neurone a un altro, ad es. connessioni funzionali. Pertanto in letteratura gli oligoflegliomi vengono spesso definiti tumori connettivali. Si verificano a qualsiasi età, ma più spesso nella 2a-3a decade di vita; sono più spesso colpiti gli uomini; il loro rapporto nei pazienti di questa età è 2,5:1. Secondo il Centro Scientifico di Neurochirurgia omonimo. Accademico N. N. Burdenko RAMS, negli uomini questo rapporto cambia a 3:7

Gli oligodendogliomi rappresentano il 30% di tutti i gliomi. Gli oligodenomi multipli si diffondono principalmente dalla colonna posteriore del midollo spinale, dal tronco cerebrale, dal cervelletto e dal sesto ventricolo. Di solito è interessata solo una cellula oligodendomale, meno spesso - un insieme di cellule: corde, noduli a forma di cuneo o cisterne. La combinazione di queste escrescenze simili a tumori è convenzionalmente chiamata dingioma cistico-meningeo. **La malattia si manifesta più spesso nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni di età.** *A seconda della localizzazione, oligodendoba può manifestarsi nelle seguenti forme:* * forma craniocervicale (fronto-orbitale-temporale, fronto-parietale o inferoorbitale) , la lesione inizia nell'area piramidale dell'osso temporale, si estende all'osso etmoidale anteriore e alla parte laterale del lobo frontale; si osservano proptosi, oftalmoplegia, neuropatia sensoriale sul lato affetto; *la forma duralgica si manifesta nelle strutture mediane della parte occipitale, sulle superfici posterolaterali del tronco e del midollo allungato e lungo la superficie posteriore della mascella inferiore; la parestesia si verifica nelle aree della pelle innervate dalla lingua, dall'asimmetria facciale e dalla rigidità dei muscoli della lingua; *la forma cerebrale appare in