希突起膠腫

希突起膠腫または希突起膠腫は、まれではありますが悪性の可能性がある神経系腫瘍であり、支持組織星状細胞腫とも呼ばれます。この病気は主に 18 歳から 35 歳の若者に影響を与えます。最も頻繁に男性で診断されますが、女性では2〜3分の1の頻度で診断されます。小児期および青年期の患者が占める割合は、初発発症症例の 6% 未満です。

医師が脳乏突起膠腫を疑った場合、それはどのような病気ですか?脳幹における腫瘍の主な位置を考慮すると、脳神経外科医はパーキンソニズムおよび関連パーキンソニズムの診断に疑問を抱くことがよくあります。しかし、この病態に苦しむのは必ずしも大脳基底核だけではなく、限界を超えた異型細胞の増殖を伴う幅広い患者が存在します。

**稀突起膠脂肪腫**は、まれなタイプの良性グリア腫瘍です。その主な構造単位は、細長く、まれに分岐する細胞であり、「ワイヤー」の機能、つまり、あるニューロンの軸索から別のニューロンの軸索にインパルスを伝達する機能を実行します。機能的な接続。したがって、文献では希乏静脈腫は結合腫瘍と呼ばれることがよくあります。それらはどの年齢でも発生しますが、より多くの場合、人生の 20 年から 30 年目に起こります。男性の方が罹患することが多く、この年齢の患者の比率は 2.5:1 です。名前の由来となった脳神経外科科学センターによると。学者 N. N. ブルデンコ RAMS、男性の場合、この比率は 3:7 に変化します

乏突起神経膠腫は神経膠腫全体の 30% を占めます。複数の希突起腺腫は、主に脊髄の後柱、脳幹、小脳および第 6 脳室から広がります。通常、1つの乏突起細胞のみが影響を受けますが、細胞のセット、つまりコード、くさび形の小結節、または槽が影響を受けることはあまりありません。これらの腫瘍様増殖の組み合わせは、従来、嚢胞性髄膜ディンジオーマと呼ばれています。 **この病気は、15 歳未満の小児および青少年に最もよく発生します。** *部位に応じて、オリゴデンドバは次の形態で発生する可能性があります。* * 頭頸部 (前眼窩側頭、前頭頭頂または下眼窩) の形態、病変は側頭骨のピラミッド領域から始まり、前部の篩骨と前頭葉の外側部分に広がります。眼球突出、眼筋麻痺、患側の感覚神経障害が観察されます。 * 硬膜の形態は、後頭部の正中構造、体幹と延髄の後外側表面、および下顎の後面に沿って発生します。感覚異常は、舌、顔の非対称性、および舌の筋肉の硬直によって神経支配されている皮膚の領域で発生します。 *脳の形が現れる