Oligodendroglioom

Oligodendroxitoma, of oligodendrogliomata, is een zeldzame maar potentieel kwaadaardige tumor van het zenuwstelsel, ook wel steunweefsel-astrocytoom genoemd. De ziekte treft vooral jongeren tussen de 18 en 35 jaar. Meestal gediagnosticeerd bij mannen, 2-3 keer minder vaak bij vrouwen. Patiënten in de kindertijd en adolescentie zijn verantwoordelijk voor minder dan 6% van de primaire ontwikkelingsgevallen.

Als de arts oligodendrocloma van de hersenen vermoedt, wat voor soort ziekte is het dan? Gezien de overheersende locatie van de tumor in de hersenstam, stellen neurochirurgen vaak de diagnose parkinsonisme en daaraan gerelateerd parkinsonisme in twijfel. Het zijn echter niet altijd alleen de basale ganglia die aan deze pathologie lijden; er is een brede categorie patiënten waarbij de groei van atypische cellen hun grenzen overschrijdt.

**Oligodendrolipoom** is een zeldzame vorm van goedaardige gliale tumor. De belangrijkste structurele eenheid bestaat uit langwerpige, zelden vertakte cellen die de functie van 'draden' vervullen, dat wil zeggen impulsen overbrengen van het axon van het ene neuron naar het andere, d.w.z. functionele verbindingen. Daarom worden oligoflegliomen in de literatuur vaak bindtumoren genoemd. Ze komen op elke leeftijd voor, maar vaker in het tweede en derde levensdecennium; mannen worden vaker getroffen; hun verhouding bij patiënten van deze leeftijd is 2,5:1. Volgens het Wetenschappelijk Centrum voor Neurochirurgie vernoemd naar. Academicus N. N. Burdenko RAMS, bij mannen verandert deze verhouding in 3:7

Oligodendogliomen zijn verantwoordelijk voor 30% van alle gliomen. Meerdere oligodenomen verspreiden zich voornamelijk vanuit de achterste kolom van het ruggenmerg, de hersenstam, het cerebellum en het zesde ventrikel. Meestal wordt slechts één oligodendome cel aangetast, minder vaak - een reeks cellen: koorden, wigvormige knobbeltjes of reservoirs. De combinatie van deze tumorachtige gezwellen wordt gewoonlijk cystisch-meningeaal dingioom genoemd. **De ziekte komt het vaakst voor bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar.** *Afhankelijk van de locatie kan oligodendoba in de volgende vormen voorkomen:* * craniocervicale (fronto-orbitaal-temporaal, fronto-pariëtale of inferoorbitale) vorm , de laesie begint in de gebiedspiramide van het slaapbeen, strekt zich uit tot het ethmoïde bot aan de voorkant en het laterale deel van de frontale kwab; proptosis, oftalmoplegie, sensorische neuropathie aan de aangedane zijde worden waargenomen; * de duralgische vorm komt voor in de mediane structuren van het occipitale deel, de posterolaterale oppervlakken van de romp en medulla oblongata en langs het achterste oppervlak van de onderkaak; paresthesie treedt op in delen van de huid die worden geïnnerveerd door de tong, gezichtsasymmetrie en stijfheid van de tongspieren; *cerebrale vorm verschijnt in