少突胶质细胞瘤

少突胶质细胞瘤或少突胶质细胞瘤是一种罕见但潜在恶性肿瘤的神经系统肿瘤，也称为支持组织星形细胞瘤。该病主要影响18至35岁的年轻人。最常见于男性，女性的诊断率低 2-3 倍。儿童和青少年患者占原发性发育病例的比例不到 6%。

如果医生怀疑患有大脑少突胶质细胞瘤，那么这是什么疾病？鉴于肿瘤主要位于脑干，神经外科医生经常质疑帕金森病和相关帕金森病的诊断。然而，并不总是只有基底神经节患有这种病理学；有很多患者的非典型细胞生长超出了其极限。

**少突胶质细胞瘤**是一种罕见的良性胶质瘤。它的主要结构单元是细长的、很少分支的细胞，它们执行“电线”的功能，即将脉冲从一个神经元的轴突传递到另一个神经元，即功能连接。因此，文献中常将少鞘神经瘤称为结缔性肿瘤。其发生于任何年龄，但多见于2-30岁；男性更易受影响；该年龄段患者的比例为2.5:1。据神经外科科学中心命名。 N. N. Burdenko RAMS 院士，男性的这一比例变为 3:7

少突神经胶质瘤占所有神经胶质瘤的 30%。多发性少腺瘤主要从脊髓后柱、脑干、小脑和第六脑室扩散。通常只有一个少突细胞受到影响，较少见的是一组细胞：索状、楔形结节或池。这些肿瘤样生长的组合通常被称为囊性脑膜瘤。 **这种疾病最常发生在 15 岁以下的儿童和青少年中。** *根据部位的不同，少登多巴可能以以下形式出现：** * 颅颈（额-眶-颞、额-顶或眶下）形式，病变开始于颞骨锥体区，延伸至前面的筛骨和额叶的外侧部分；观察到患侧眼球突出、眼肌麻痹、感觉神经病变； * 硬膜痛形式发生在枕部正中结构、躯干后外侧表面和延髓以及沿下颌后表面；感觉异常发生在舌头支配的皮肤区域、面部不对称和舌头肌肉僵硬； *大脑形式出现在