과소돌기아교종

Oligodendroxitoma 또는 희돌기교종은 드물지만 잠재적으로 악성인 신경계 종양으로, 지지 조직 성상세포종이라고도 합니다. 이 질병은 주로 18~35세의 젊은 사람들에게 영향을 미칩니다. 남성에서 가장 자주 진단되며 여성에서는 2-3 배 덜 자주 진단됩니다. 아동기 및 청소년기 환자는 주요 발달 사례의 6% 미만을 차지합니다.

의사가 뇌 희돌기교종을 의심한다면 어떤 질병인가요? 뇌간에서 종양의 주요 위치를 고려할 때 신경외과 의사는 종종 파킨슨증 및 관련 파킨슨증의 진단에 의문을 제기합니다. 그러나 항상 기저핵에만 이러한 병리 현상이 나타나는 것은 아니며, 비정형 세포가 한계를 넘어서 성장하는 광범위한 범주의 환자가 있습니다.

**희소돌기지방종**은 드문 유형의 양성 신경교종양입니다. 주요 구조 단위는 길쭉하고 "와이어"의 기능을 수행하는 세포, 즉 한 뉴런의 축삭에서 다른 뉴런으로 자극을 전달하는 세포가 거의 분기되지 않습니다. 기능적 연결. 따라서 문헌에서는 과소신경교종을 종종 결합 종양이라고 부릅니다. 이는 어느 연령에서나 발생하지만, 2~30대에 더 자주 발생하고, 남성이 더 자주 영향을 받으며, 이 연령의 환자에서 비율은 2.5:1입니다. 이름을 딴 신경외과 과학센터에 따르면. 학자 N. N. Burdenko RAMS, 남성의 경우 이 비율이 3:7로 변경됩니다.

희소돌기교종은 전체 신경교종의 30%를 차지합니다. 다발성 희소돌기종은 주로 척수 후주, 뇌간, 소뇌 및 제6뇌실에서 퍼집니다. 일반적으로 하나의 희돌기 세포만이 영향을 받으며 덜 자주-세포 세트: 끈, 쐐기 모양의 결절 또는 수조. 이러한 종양과 유사한 성장의 조합을 전통적으로 낭성수막막종종이라고 합니다. **이 질병은 15세 미만의 어린이와 청소년에게 가장 많이 발생합니다.** *위치에 따라 올리고덴도바는 다음과 같은 형태로 발생할 수 있습니다.* * 두개경추(전두-안와-측두엽, 전두-두정엽 또는 아래안와) 형태 , 병변은 측두골의 피라미드 영역에서 시작하여 앞쪽 사골과 전두엽의 측면 부분까지 확장됩니다. 영향을 받은 쪽의 안구돌출증, 안근마비, 감각 신경병증이 관찰됩니다. * 경막막 형태는 후두부의 중앙 구조, 몸통의 후외측 표면 및 연수와 아래턱의 후방 표면을 따라 발생합니다. 감각 이상은 혀, 안면 비대칭 및 혀 근육의 강직에 의해 신경이 지배되는 피부 부위에서 발생합니다. * 대뇌 형태가 나타남