Oligodendrogliome

L'oligodendroxitome, ou oligodendrogliomata, est une tumeur rare mais potentiellement maligne du système nerveux, également appelée astrocytome des tissus de soutien. La maladie touche principalement les jeunes âgés de 18 à 35 ans. Le plus souvent diagnostiqué chez les hommes, 2 à 3 fois moins souvent chez les femmes. Les patients de l'enfance et de l'adolescence représentent moins de 6 % des cas primaires de développement.

Si le médecin soupçonne un oligodendroclome cérébral, de quel type de maladie s'agit-il ? Compte tenu de la localisation prédominante de la tumeur dans le tronc cérébral, les neurochirurgiens remettent souvent en question le diagnostic de parkinsonisme et du parkinsonisme associé. Cependant, cette pathologie ne concerne pas toujours uniquement les noyaux gris centraux : il existe une large catégorie de patients présentant une croissance de cellules atypiques au-delà de leurs limites.

**L'oligodendrolipome** est un type rare de tumeur gliale bénigne. Son unité structurelle principale est constituée de cellules allongées, rarement ramifiées, qui remplissent la fonction de «fils», c'est-à-dire transmettant des impulsions de l'axone d'un neurone à un autre, c'est-à-dire connexions fonctionnelles. Par conséquent, les oligophlégliomes sont souvent appelés tumeurs conjonctives dans la littérature. Ils surviennent à tout âge, mais plus souvent dans les 2e-3e décennies de la vie ; les hommes sont plus souvent touchés ; leur rapport chez les patients de cet âge est de 2,5 : 1. Selon le Centre Scientifique de Neurochirurgie du nom. L'académicien N. N. Burdenko RAMS, chez les hommes, ce rapport passe à 3:7

Les oligodendogliomes représentent 30 % de tous les gliomes. Les oligodénomes multiples se propagent principalement à partir de la colonne postérieure de la moelle épinière, du tronc cérébral, du cervelet et du sixième ventricule. Habituellement, une seule cellule oligodendomale est touchée, moins souvent - un ensemble de cellules : cordons, nodules en forme de coin ou citernes. La combinaison de ces excroissances ressemblant à des tumeurs est classiquement appelée dingiome kystique-méningé. **La maladie survient le plus souvent chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans.** *Selon la localisation, l'oligodendoba peut se présenter sous les formes suivantes :* * forme craniocervicale (fronto-orbitaire-temporale, fronto-pariétale ou inféro-orbitaire) , la lésion débute dans la pyramide des aires de l'os temporal, s'étend à l'os ethmoïde antérieur et à la partie latérale du lobe frontal ; on observe une exophtalmie, une ophtalmoplégie, une neuropathie sensorielle du côté affecté ; * la forme duralgique apparaît dans les structures médianes de la partie occipitale, les surfaces postérolatérales du tronc et de la moelle allongée et le long de la face postérieure de la mâchoire inférieure ; les paresthésies surviennent dans les zones de la peau innervées par la langue, l'asymétrie faciale et la rigidité des muscles de la langue ; *la forme cérébrale apparaît dans