Oligodendroglioma

Oligodendroxitoma, ou oligodendrogliomata, é um tumor raro, mas potencialmente maligno, do sistema nervoso, também chamado de astrocitoma de tecido de suporte. A doença afeta principalmente jovens de 18 a 35 anos. Mais frequentemente diagnosticado em homens, 2 a 3 vezes menos em mulheres. Pacientes da infância e adolescência representam menos de 6% dos casos primários de desenvolvimento.

Se o médico suspeitar de oligodendrocloma cerebral, que tipo de doença é? Dada a localização predominante do tumor no tronco cerebral, os neurocirurgiões frequentemente questionam o diagnóstico de parkinsonismo e parkinsonismo relacionado. Porém, nem sempre são apenas os gânglios da base que sofrem desta patologia, existe uma ampla categoria de pacientes com crescimento de células atípicas além dos seus limites.

**Oligodendrolipoma** é um tipo raro de tumor glial benigno. Sua principal unidade estrutural são células alongadas, raramente ramificadas, que desempenham a função de “fios”, ou seja, transmitem impulsos do axônio de um neurônio para outro, ou seja, conexões funcionais. Portanto, os oligoflegliomas são frequentemente chamados de tumores conjuntivos na literatura. Ocorrem em qualquer idade, mas mais frequentemente na 2ª-3ª décadas de vida; os homens são mais frequentemente afetados; a sua proporção em pacientes desta idade é de 2,5:1. De acordo com o Centro Científico de Neurocirurgia que leva seu nome. Acadêmico N. N. Burdenko RAMS, nos homens essa proporção muda para 3:7

Os oligodendogliomas representam 30% de todos os gliomas. Múltiplos oligodenomas se espalham principalmente a partir da coluna posterior da medula espinhal, tronco cerebral, cerebelo e sexto ventrículo. Normalmente, apenas uma célula oligodendomal é afetada, menos frequentemente - um conjunto de células: cordões, nódulos em forma de cunha ou cisternas. A combinação desses crescimentos semelhantes a tumores é convencionalmente chamada de dingioma cístico-meníngeo. **A doença ocorre mais frequentemente em crianças e adolescentes com menos de 15 anos de idade.** *Dependendo da localização, a oligodendoba pode ocorrer nas seguintes formas:* *forma craniocervical (fronto-orbital-temporal, fronto-parietal ou inferoorbital) , a lesão inicia-se na área piramidal do osso temporal, estende-se até o osso etmóide na frente e na parte lateral do lobo frontal; são observadas proptose, oftalmoplegia, neuropatia sensorial no lado afetado; * a forma duralgica ocorre nas estruturas medianas da parte occipital, nas superfícies póstero-laterais do tronco e medula oblonga e ao longo da superfície posterior da mandíbula; a parestesia ocorre em áreas da pele inervadas pela língua, assimetria facial e rigidez dos músculos da língua; *forma cerebral aparece em