Síndrome convulsivo

Artículo "Síndrome convulsivo"

Etiología, patogénesis. El síndrome convulsivo se divide según su origen en no epiléptico (secundario, sintomático, convulsiones) y epiléptico. Las convulsiones no epilépticas pueden convertirse posteriormente en epilépticas.

Las convulsiones secundarias (epileptiformes) se observan con mayor frecuencia en recién nacidos y niños pequeños. Las convulsiones pueden estar asociadas con asfixia de los recién nacidos, parto intracraneal o traumatismo doméstico, hipoglucemia, hipocalcemia, enfermedad hemolítica del recién nacido (encefalopatía hiperbilirrubinémica) e infecciones intrauterinas. Las convulsiones se observan con la aparición de enfermedades infecciosas agudas, con intoxicaciones y envenenamientos endógenos y exógenos (uremia, coma hepático, síndrome tóxico, intoxicaciones domésticas), con enfermedades metabólicas hereditarias (fenilcetonuria y otras anomalías del metabolismo de los aminoácidos, galactosemia, Tay-Sachs). enfermedad).

Las causas de las convulsiones pueden ser defectos congénitos en el desarrollo del sistema nervioso central, enfermedades metabólicas hereditarias y lesiones cerebrales focales (tumores, abscesos). También se observan en patologías del sistema cardiovascular y del corazón (defectos cardíacos congénitos, colapso), en determinadas enfermedades de la sangre (hemofilia, vasculitis hemorrágica, púrpura trombocitopénica, leucemia). Las convulsiones pueden ocurrir durante condiciones anóxicas, que incluyen desmayos y convulsiones afectivas respiratorias (resultado de emociones fuertes). En los niños pequeños, las convulsiones pueden estar asociadas con una temperatura corporal elevada. Los factores de riesgo para la transición de convulsiones febriles a convulsiones epilépticas son antecedentes de lesión cerebral traumática, la duración de las convulsiones durante más de 30 minutos y su recurrencia.

En caso de convulsiones en niños en las primeras semanas de vida, es recomendable realizar investigaciones sobre enfermedades metabólicas hereditarias. En el síndrome convulsivo, se detectan cambios característicos en el EEG. Las radiografías del cráneo pueden revelar cambios que indican la naturaleza orgánica del síndrome convulsivo. Otras pruebas ayudan a determinar las causas de las convulsiones.

Al examinar el líquido cefalorraquídeo, se pueden detectar cambios que indican inflamación o un proceso de ocupación de espacio. Los análisis de sangre bioquímicos en algunos casos revelan trastornos que provocan convulsiones.

Cuadro clinico. espasmos del kli