癫痫综合症

文章“惊厥综合症”

病因、发病机制。惊厥综合征按起源分为非癫痫性（继发性、症状性、癫痫发作）和癫痫性。非癫痫发作后来可能会变成癫痫发作。

继发性惊厥（癫痫样）癫痫发作更常见于新生儿和幼儿。惊厥可能与新生儿窒息、颅内分娩或家庭创伤、低血糖、低钙血症、新生儿溶血病（高胆红素脑病）和宫内感染有关。急性传染病、内源性和外源性中毒（尿毒症、肝昏迷、中毒性综合征、家庭中毒）、遗传性代谢性疾病（苯丙酮尿症和其他氨基酸代谢异常、半乳糖血症、泰-萨克斯综合征）发病时出现惊厥。疾病）。

癫痫发作的原因可能是中枢神经系统发育的先天缺陷、遗传性代谢性疾病以及局灶性脑病变（肿瘤、脓肿）。它们还在心血管系统和心脏的病理学（先天性心脏缺陷、虚脱）和某些血液疾病（血友病、出血性血管炎、血小板减少性紫癜、白血病）中观察到。缺氧条件下可能会发生抽搐，包括昏厥和呼吸相关抽搐（强烈情绪的结果）。在幼儿中，癫痫发作可能与体温升高有关。热性惊厥转变为癫痫发作的危险因素包括脑外伤史、惊厥持续时间超过 30 分钟以及再次发作。

如果儿童在出生后最初几周出现惊厥，建议进行遗传性代谢疾病的研究。对于惊厥综合征，脑电图会检测到特征性变化。头骨的 X 光检查可能会显示出表明惊厥综合征的器质性变化。其他测试有助于确定癫痫发作的原因。

检查脑脊液时，可能会检测到表明炎症或占位过程的变化。在某些情况下，生化血液检查会发现导致癫痫发作的疾病。

临床图片。克里痉挛