Síndrome de Stilling-Turk-Duane

Síndrome de Stilling-Türk-Duane: Historia, síntomas y tratamiento

El síndrome de Stilling-Turk-Duane, también conocido como síndrome de Duane o síndrome de retracción del globo ocular, es una afección poco común que afecta el movimiento de los globos oculares y puede provocar una restricción de los músculos oculares. Este síndrome lleva el nombre de tres oftalmólogos que hicieron importantes contribuciones a su estudio: Julius Stilling, el oftalmólogo suizo Simon Türk y el oftalmólogo estadounidense Alexander Duane.

El síndrome de Stilling-Türk-Duane suele aparecer en la primera infancia y se caracteriza por movimientos horizontales limitados del globo ocular. Los síntomas principales incluyen la incapacidad de mover el ojo hacia un lado, así como la elevación del globo ocular al intentar mirar dentro de la nariz. En algunos casos, un globo ocular puede verse más afectado que el otro. Los niños con este síndrome también pueden tener anomalías en la posición de la cabeza y el cuello, como inclinar la cabeza o girar el cuello para compensar el movimiento ocular limitado.

Las causas del síndrome de Stilling-Turk-Duane no se comprenden completamente. Sin embargo, algunos estudios indican una posible herencia genética, así como un desarrollo anormal de los músculos oculares y del sistema nervioso durante el período embrionario. Aunque es una enfermedad rara, puede darse en diferentes familias.

El diagnóstico del síndrome de Stilling-Turk-Duane se realiza basándose en un examen clínico del ojo y los síntomas característicos. Se pueden realizar pruebas adicionales, como una resonancia magnética (MRI), para evaluar con mayor precisión la estructura y función de los músculos y nervios del ojo.

El tratamiento del síndrome de Stilling-Turk-Duane tiene como objetivo aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. En la mayoría de los casos, no se requiere cirugía y a los pacientes se les pueden ofrecer opciones de tratamiento conservadoras, como el uso de anteojos o lentes especiales para corregir la visión y reducir las molestias.

Sin embargo, en algunos casos, especialmente si existe una limitación importante del movimiento ocular o estrabismo, puede ser necesaria una cirugía. El procedimiento implica diversas técnicas como relajar o redirigir los músculos oculares para mejorar su funcionalidad y reducir los síntomas.

Es importante tener en cuenta que el síndrome de Stilling-Tuerk-Duane es una enfermedad crónica y, por lo general, no es posible una cura completa. Sin embargo, con un manejo y tratamiento adecuados, la mayoría de los pacientes pueden lograr una mejora significativa en su condición y superar las limitaciones asociadas con este síndrome.

En conclusión, el síndrome de Stilling-Turk-Duane, o síndrome de retracción del globo ocular, es una enfermedad rara caracterizada por la limitación de los movimientos horizontales del globo ocular. Lleva el nombre de tres oftalmólogos que contribuyeron a su estudio. Aunque aún se desconocen las causas exactas de este síndrome, existen tratamientos conservadores y quirúrgicos que pueden ayudar a los pacientes a mejorar sus síntomas y su calidad de vida. El seguimiento regular y la consulta con un oftalmólogo son aspectos importantes del manejo de esta afección.

Stilling - Turk - Síndrome de Duane Autor: Ivanova Margarita Igorevna

Historia de la creación

El **Síndrome de Stilling-Turke-Duane** es un conjunto de síntomas que se manifiestan en la patología de los nervios craneales (oculomotor, troclear, trigémino y abductor). El síndrome incluye paresia del VI nervio, temblor de la mandíbula inferior, movimientos conyugales de los globos oculares, dificultad para hablar, nistagmo e inestabilidad al caminar. El desarrollo de estos síntomas puede deberse a daño de los nervios craneales, múltiples lesiones focales.

El síndrome de Stilling-Türk-Duane (ETS) o parálisis central duanoscena es un síndrome neurológico caracterizado por la disociación entre la debilidad de los músculos extraoculares y la fuerza muscular pronunciada de otros nervios craneales inervados en diversas enfermedades.

La primera mención del síntoma y el término síndrome fue relacionada en 1951 por los oftalmólogos alemanes y suizos T. Shtilin y S. Turka. El autor del síndrome, Shtilmeyer, describió pacientes con neurosis focal