Stilling-Turk-Duane syndrom

Stilling-Türk-Duane syndrom: historie, symptomer og behandling

Stilling-Turk-Duane syndrom, også kjent som Duane syndrom eller øyeepletretraksjonssyndrom, er en sjelden tilstand som påvirker bevegelsen av øyeeplene og kan føre til begrensning av øyemusklene. Dette syndromet er oppkalt etter tre øyeleger som ga betydelige bidrag til studien: Julius Stilling, den sveitsiske øyelegen Simon Türk og den amerikanske øyelegen Alexander Duane.

Stilling-Türk-Duane syndrom vises vanligvis i tidlig barndom og er preget av begrensede horisontale bevegelser av øyeeplet. De viktigste symptomene inkluderer manglende evne til å flytte øyet til siden, samt heving av øyeeplet når du prøver å se inn i nesen. I noen tilfeller kan det ene øyeeplet være mer påvirket enn det andre. Barn med dette syndromet kan også ha abnormiteter i hode- og nakkestilling, for eksempel å vippe hodet eller snu nakken for å kompensere for begrenset øyebevegelse.

Årsakene til Stilling-Turk-Duane syndrom er ikke fullt ut forstått. Noen studier indikerer imidlertid mulig genetisk arv, samt unormal utvikling av øyemusklene og nervesystemet i løpet av embryonalperioden. Selv om det er en sjelden sykdom, kan den forekomme i forskjellige familier.

Diagnosen Stilling-Turk-Duane syndrom stilles basert på en klinisk undersøkelse av øyet og karakteristiske symptomer. Ytterligere tester, som magnetisk resonansavbildning (MRI), kan utføres for mer nøyaktig å vurdere strukturen og funksjonen til øyemusklene og nervene.

Behandling for Stilling-Turk-Duane syndrom er rettet mot å lindre symptomer og forbedre pasientens livskvalitet. I de fleste tilfeller er kirurgi ikke nødvendig, og pasienter kan tilbys konservative behandlingsalternativer, som bruk av spesielle briller eller linser for å korrigere synet og redusere ubehag.

Men i noen tilfeller, spesielt hvis det er betydelig begrensning av øyebevegelser eller skjeling, kan kirurgi være nødvendig. Prosedyren involverer ulike teknikker som å slappe av eller omdirigere øyemusklene for å forbedre funksjonaliteten og redusere symptomene.

Det er viktig å merke seg at Stilling-Tuerk-Duane syndrom er en kronisk tilstand og fullstendig helbredelse er vanligvis ikke mulig. Men med riktig behandling og behandling kan de fleste pasienter oppnå betydelig forbedring i tilstanden og overvinne begrensningene forbundet med dette syndromet.

Avslutningsvis er Stilling-Turk-Duane syndrom, eller øyeepletretraksjonssyndrom, en sjelden tilstand preget av begrensning av horisontale bevegelser av øyeeplet. Den er oppkalt etter tre øyeleger som bidro til studien. Selv om de eksakte årsakene til dette syndromet fortsatt er ukjente, finnes det konservative og kirurgiske behandlinger som kan hjelpe pasienter med å forbedre symptomene og livskvaliteten. Regelmessig overvåking og konsultasjon med en øyelege er viktige aspekter for å håndtere denne tilstanden.

Stilling - Turk - Duane syndrom Forfatter: Ivanova Margarita Igorevna

skapelseshistorie

**Stilling-Turke-Duane syndrom ** er et sett med symptomer som manifesterer seg i patologi av kranienervene (oculomotorisk, trochlear, trigeminus og abducens). Syndromet inkluderer parese av VI-nerven, skjelving i underkjeven, konjugale bevegelser av øyeeplene, talevansker, nystagmus og ustabil gang. Utviklingen av disse symptomene kan skyldes skade på kranienervene, flere fokale lesjoner

Stilling-Türk-Duane (STD) syndrom eller duanoscene sentral lammelse er et nevrologisk syndrom preget av dissosiasjon mellom svakhet i de ekstraokulære musklene og uttalt muskelstyrke til andre innerverte kranienerver ved ulike sykdommer.

Den første omtalen av symptomet og begrepet syndrom ble koblet sammen i 1951 av tyske og sveitsiske øyeleger T. Shtilin og S. Turka. Forfatteren av syndromet, Shtilmeyer, beskrev pasienter med fokal nevrose